【摘 要】
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目的:研究MCP-1及AT1R基因与特发性震颤病人预后的相关性。方法:选择研究对象为:1.观察组:86名预后良好的特发性震颤病人;2.对照组:50名预后较差的特发性震颤病人。使用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测MCP-1及AT1R基因的多态性与分型,观察检测结果的组间差异,分析特发性震颤病人的预后与MCP-1及AT1R基因是否存在相关性,以及相关性的大小。结果:1、对
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目的:研究MCP-1及AT1R基因与特发性震颤病人预后的相关性。方法:选择研究对象为:1.观察组:86名预后良好的特发性震颤病人;2.对照组:50名预后较差的特发性震颤病人。使用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测MCP-1及AT1R基因的多态性与分型,观察检测结果的组间差异,分析特发性震颤病人的预后与MCP-1及AT1R基因是否存在相关性,以及相关性的大小。结果:1、对于AT1R基因分型,观察组以以下两种为主:AA型（40.70%）和AC型（41.86%）,而对照组AA型（48.00%）和AC型（44.00%）,AA为突变纯合子,AC为突变杂合子。观察组均低于对照组,P＜0.05（差异具有统计学意义）。观察组A等位基因的频率为61.63%,对照组为70.00%,观察组同样低于对照组,P＜0.05（差异具有统计学意义）。2、对于MCP-1基因分型,观察组以以下两种为主:AG型（34.88%）和GG型（37.21%）,而对照组AG型36.00%)和GG型（50.00%）,GG为突变纯合子,AG为突变杂合子。观察组低于对照组,P＜0.05（差异具有统计学意义）。观察组G等位基因的频率为54.65%,对照组为68.00%,观察组同样低于对照组,P＜0.05（差异具有统计学意义）。3、Logistic回归在隐性模型、显性模型和加性模型的模式下对特发性震颤病人的预后与AT1R基因型CC、AC、AA的相关程度进行分析,同时修改年龄等其他因素,结果表明AT1R基因在隐性模型与加性模型的模式下携带有AA基因型的病人具有较高的风险会发生预后不良的情况（P＜0.05）,是携带CC基因型病人的1.785倍,是携带AC+CC基因型病人的1.947倍。4、Logistic回归在隐性模型、显性模型和加性模型的模式下对特发性震颤病人的预后与MCP-1基因型GG、AG、AA的相关程度进行分析,同时修改年龄等其他因素,结果表明MCP-1基因在隐性模型与加性模型的模式下携带有AG基因型的病人具有较高的风险会发生预后不良的情况（P＜0.05）,是携带GG基因型病人的1.134倍,是携带AG+AA基因型病人的1.223倍。结论:特发性震颤病人的预后与MCP-1及AT1R基因存在一定的相关性,此结论对治疗病人的特发性震颤以及制定病人的康复方案、方法均提出了新思路、新方向。
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