【摘 要】
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目的:研究对比吉西他滨联合铂类方案(GP)与长春瑞滨联合铂类方案(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及疾病进展时间(TTP)。方法:收集山西省肿瘤医院呼吸内科2004年2月
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目的:研究对比吉西他滨联合铂类方案(GP)与长春瑞滨联合铂类方案(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及疾病进展时间(TTP)。方法:收集山西省肿瘤医院呼吸内科2004年2月-2006年2月收治的经病理组织学或细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期的初治非小细胞肺癌患者73例;33例患者采用GP方案,吉西他滨:1250mg/m~2,第1、8天静脉滴入,顺铂75mg/m~2,第2-5天静脉滴入;40例患者采用NP方案,长春瑞滨:25mg/m~2,第1、8天静脉推入,顺铂75mg/m~2,第2-5天静脉滴入;以上两组均以21天为一周期,治疗2～4周期,进行疗效、毒性反应评价,并随访TTP。结果:GP 33例:完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)13例、有效率(RR)42.4%;NP40例:CR1例、PR16例、RR42.5%,两组有效率经统计学分析差异无显著性(P＞0.05);TTP:GP组为(5.2±0.47)个月,NP组为(4.4±0.49)个月,两组TTP比较有统计学意义(P＜0.001);两种方案的主要毒性反应为血液学毒性,其中GP组血小板数下降高于NP组(12.1%vs10.0%),NP组白细胞数下降高于GP组(20.0%vs18.2%),均无显著性差异(P＞0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒性反应各有侧重,但均可耐受。GP方案显著地延长了患者的TTP,从而改善了患者预后。
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