目的：探讨干扰素联合拉咪呋啶治疗慢性乙型肝炎的抗HBV的治疗效果。方法：将142例血清HBeAg、HBV-DNA阳性慢性乙型肝炎患者随机分成四组：干扰素治疗组（A组）35例，拉咪呋啶治疗组（B组）38例，干扰素联合拉咪呋啶治疗组（C组）29例，一般疗法组（D组）40例。检测治疗1年后血清HBeAg及HBV-DNA阴转率及动态变化、肝功能ALT好转率及动态变化、外周血CD₄⁺，CD₄⁺／CD₈⁺变化、观察肝组织学变化、不良反应等，探讨干扰素联合拉咪呋啶治疗慢性乙型肝炎的抗HBV的治疗效果。结果：干扰素组、拉咪呋啶组、干扰素联合拉咪呋啶组及一般疗法组的HBeAg阴转率分别为20.00％、15.79％、34.48％和2.50％；血清HBV-DNA阴转率分别为37.14％、55.26％、65.52％和0.00％；肝功能ALT。复常率分别为40.00％、60.53％、72.41％和10.00％。在HBeAg阴转率方面，干扰素组、干扰素联合拉咪呋啶组的疗效明显优于一般疗法组（P＜0.05）。在血清HBV-DNA阴转率方面，干扰素组、拉咪呋啶组、干扰素联合拉咪呋啶组的疗效明显优于一般疗法组（P＜0.05），拉咪呋啶组干扰素联合拉咪呋啶组的疗效明显优于干扰素组（P＜0.05）。在肝功能ALT.复常率方面，干扰素组、拉咪呋啶组、干扰素联合拉眯呋啶组的疗效明显优于一般疗法组（P＜0.05），干扰素联合拉咪呋啶组的疗效明显优于干扰素组（P＜0.05）。 干扰素联合拉咪呋啶组治疗后外周血CD₄⁺／CD₈⁺比值较治疗前明显提高（P＜0.05）。当血清HBV-DNA＜100Pg／ml时，分析血清HBV-DNA阴转率，干扰素联合拉咪呋啶组疗效优于单用干扰素组（P＜0.05）；分析血清HBeAg阴转率，干扰素联合拉咪呋啶组疗效优于单用拉咪呋啶组（P＜0.05）。干扰素联 干扰素联合拉眯吠陡治疗慢性乙型肝炎的抗HBV的疗效的临床研究 提要 合拉咪吱碗治疗慢性乙型肝炎未见明显增加不良反应的发生率。结 论：干扰素联合拉眯吱咤对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗是有效的、安 全的，尤其适合于血清HBVlNA＜100Pg／ml的患者。