纳米Fe3O4微粒无毒副作用,生物相容性较好,化学稳定性高,其在生物医学领域的应用较为广泛,如细胞磁分离和标记、核磁共振造影剂、磁性靶向药物载体和肿瘤磁过热疗等。本论文采用溶剂热法制备了磁性优良的Fe304粒子,同时采用微乳法制备了Fe3O4、稀土掺杂Fe3O4粒子,以及Fe3O4@SiO2复合颗粒,并对其进行表面氨基化。首先,采用溶剂热法以三乙酰丙酮铁为铁源,乙二醇、乙醇、异丙醇等为溶剂,制备出粒径可调的纳米Fe3O4粒子。讨论了不同溶剂条件下Fe3O4颗粒的形貌和性质的变化。并对Fe3O4进行了体外模拟磁靶向定位研究。其次,采用反相微乳法,在C16E15/环己烯/水的微乳液体系中,以十六烷基聚氧乙烯(15)醚为表面活性剂,FeCl2·4H2O;和FeCl3·6H2O为铁源,NH3H2O为沉淀剂,制备出分散性良好的纳米Fe3O4粒子。讨论了体系中NH3·H2O浓度,水与表面活性剂摩尔比,铁比,反应温度对产物形貌和性质的影响。并对Fe3O4进行了体外模拟磁靶向定位研究。再次,采用反相微乳液法,在制备Fe3O4的过程中进行稀土Eu3+、Dy3+离子掺杂,对其形貌、晶型结构、磁性能及发光性能进行表征研究。最后,在反相微乳体系制备Fe304的基础上,以TEOS为硅源,在NH3·H2O环境中水解合成出纳米Fe3O4@SiO2复合颗粒。研究了不同沉淀剂,水与表面活性剂浓度,铁盐浓度,TEOS浓度和反应时间等条件对包覆过程的影响。同时,对复合颗粒进行氨基改性,其表面氨基含量较高,为生物医药方面的氨基化磁性粒子的药物负载打下了良好的基础。