目的:本研究旨在观察运用中风醒脑液治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍的临床疗效,客观评价其疗效和安全性,为中医药治疗假性球麻痹吞咽障碍提供新的治疗方法。方法:本研究严格根据诊断标准和纳入标准,收集脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患者共68例。通过随机、对照原则,随机分为对照组和试验组各34例。治疗期间,试验组、对照组分别脱落1人,最后完成66例。对照组予以基础治疗,试验组予基础治疗加中风醒脑液治疗,两组治疗时间为4周。在治疗前及治疗后4周均使用洼田饮水试验、标准吞咽功能评估法（SSA）及吞咽困难评价标准对患者的呑咽能力进行评定。观察试验组与对照组治疗前以及治疗后各疗效量表评定以及相关安全性指标。所有数据用SPSS21.0进行统计与分析。结果:1、治疗前两组病例在性别、年龄、病程、类型、洼田饮水试验、标准吞咽功能评估法（SSA）及吞咽困难评价标准比较,无统计学意义（P>0.05）,试验组与对照组的基线资料水平基本一致。2、治疗后临床疗效比较:（1）组内比较:试验组洼田饮水试验及吞咽困难评价标准治疗前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明试验组吞咽障碍得到改善;对照组治疗前后,各量表评分对比,亦有统计学意义（P<0.05）,表明对照组亦有效果;（2）组间比较:试验组与对照组各疗效量表评分结果进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,试验组改善吞咽障碍的效果更好。3、总体疗效比较:总有效率试验组为75.76%,而对照组为57.58%。试验组的总体疗效明显优于对照组。4、安全性方面:两组在治疗前后血常规、凝血功能、肝肾功能、电解质等未见明显的异常。结论:中风醒脑液加西医基础治疗,能明显改善脑卒中后假性球麻痹吞咽困难症状,能提高患者的吞咽功能,且具有安全、操作简便的特点,值得临床推广。