本论文采用等温蒸发法主要研究了15℃时Li⁺，Na⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O四元体系及3个三元子体系Na⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O、Li⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O和Li⁺，Na⁺／／Cl^--H₂O的介稳相平衡，分别测定出体系在15℃时的介稳溶解度和溶液物化性质。依据实验测定的介稳平衡溶解度，分别绘制了四元体系干盐图、水图、3个三元子体系介稳相图以及相应体系物化性质—组成图。发现在卤水样品锂钙共存条件下，Li⁺对Ca²⁺的测定有干扰，本研究建立了在高浓度Li⁺存在下EDAT容量法测定Ca²⁺的化学分析方法；同时，对卤水中Li⁺的测定进行了方法研究，确定了用ICP-AES法测定体系中的Li⁺。三元体系Na⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O 15℃和35℃介稳相图均有1个共饱点、2条单变度介稳溶解度曲线和2个单盐结晶区。该介稳体系属简单共饱型，无复盐或固溶体产生。运用经验方程对该体系15℃液相的密度、折光率进行了理论计算，计算结果与测定值吻合。三元体系Li⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O 15℃介稳相图中有2个共饱点、3条单变度线和3个单盐结晶区，本研究获得了复盐CaCl₂·LiCl·5H₂O的光学性质，进一步确定了人工合成LiCl·H₂O的光学性质。三元体系Li⁺，Na⁺／／Cl^--H₂O在介稳状态下，15℃时属简单共饱型，有1个共饱点、2条单变度介稳溶解线和两个结晶区（NaCl、LiCl·H₂O）。四元体系Li⁺，Na⁺，Ca²⁺／／Cl^--H₂O 15℃介稳相图有2个共饱点（CaCl₂·6H₂O+NaCl+CaCl₂·LiCl·5H₂O）和（LiCl·H₂O+NaCl+CaCl₂·LiCl·5H₂O）、5条单变度介稳溶解度曲线和4个结晶区（LiCl·H₂O、CaCl₂·6H₂O、LiCl·CaCl₂·5H₂O和NaCl）。体系平衡液相的物化性质随溶液中CaCl₂浓度的增大呈现有规律的变化，共饱点处有奇异点。依据NaCl-CaCl₂-H₂O体系的溶解度数据，通过多元线性回归拟合了该介稳体系15℃和35℃的单盐和混合Pitzer参数以及NaCl和CaCl₂的平衡常数；根据LiCl-CaCl₂-H₂O体系25℃稳定相平衡溶解度数据拟合了该体系的混合Pitzer参数及LiCl·CaCl₂·5H₂O的平衡常数。