目的：研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2的生长及凋亡影响，初步探讨丹参酮ⅡA抗肿瘤的作用机制，为丹参酮ⅡA抗肝肿瘤的临床应用进一步提供实验依据。 方法：MTT法检测0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/ml不同浓度丹参酮ⅡA作用24h、48h、72h对人肝癌细胞HepG2的生长抑制率，并以0μg/ml丹参酮ⅡA作阴性对照；HT33258荧光染色观察丹参酮ⅡA对HepG2细胞的形态学改变；琼脂糖凝胶电泳检测不同浓度丹参酮ⅡA作用72h后HepG2细胞的DNA分布特征；流式细胞仪检测丹参酮ⅡA作用的HepG2细胞凋亡率和细胞周期分布。 结果：丹参酮ⅡA在0.5-10.0μg/ml浓度均能抑制人肝癌细胞HepG2生长，并有明显的时间和剂量依赖性；在24、48、72h的半数抑制浓度分别为14.7、7.4、3.9μg/ml；经丹参酮ⅡA作用后，荧光染色可以观察到HepG2细胞表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂、细胞出芽以及凋亡小体形成等典型的凋亡细胞形态特征；琼脂糖凝胶电泳结果显示除1.0μg/ml浓度组外均可见明显的凋亡细胞形成的梯状条带；流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰，不同浓度丹参酮ⅡA作用72h后的细胞凋亡率分别为20.32±2.16％、28.01±2.35％、33.87±3.43％、46.73±4.08％和57.85±3.74％，与对照组2.07±0.23％比较均有显著性差异。 结论：丹参酮ⅡA在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2生长，抑制其生长的机制可能是诱导细胞凋亡。