【摘 要】
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为了研究姜黄素对前列腺癌的抑制和诱导细胞调亡作用及其机理,我们分别用10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L姜黄素处理前列腺癌细胞株LNCap,(1)通过光镜观察细胞形
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为了研究姜黄素对前列腺癌的抑制和诱导细胞调亡作用及其机理,我们分别用10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L姜黄素处理前列腺癌细胞株LNCap,(1)通过光镜观察细胞形态、MTT法测细胞生长曲线和流式细胞术检测姜黄素对LNCap细胞生长和凋亡的影响;(2)用化学发光检测不同浓度的姜黄素处理LNCap细胞后培养液中总PSA的含量;(3)将含PSA基因5侧启动子区640bpDNA片段的荧光素酶表达载体pGL3-PSA,转染LNCap,不同浓度姜黄素作用24h后应用荧光素酶测定系统检测荧光素酶表达活性.(4)用Western-blotting法检测姜黄素对LNCap细胞雄激素受体(AR)表达的影响.结果显示(1)姜黄素能够抑制前列腺癌细胞LNCap的增殖和生长,40μmol/L作用24h最强,细胞存活率为对照的40﹪;(2)姜黄素能够诱导LNCap细胞凋亡,细胞形态呈凋亡特征,且40μmol/L作用最强,凋亡率为9.23﹪;(3)姜黄素能够抑制LNCap细胞PSA表达,且40μmol/L姜黄素处理细胞24h,对PSA表达的抑制作用最强,PSA含量仅为对照的20﹪;(4)姜黄素抑制PSA启动子的活性,并在一定浓度范围内,抑制程度与姜黄素的浓度呈正比.(5)姜黄素抑制AR的表达,并且对AR表达的抑制程度依赖于姜黄素的浓度.
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