本文利用铁丝为阳极,铜为阴极,NaOH溶液为电解液,陶瓷膜为隔膜,于双隔膜电解槽中电解制备高铁酸钠。阳极容积的减小,一定范围内缓冲室容积的增加,电解液浓度的增加,隔膜孔径的减小,适宜的温度范围均有利于提高Na2FeO4的生成浓度。利用自制的高铁酸钾氧化降解苯酚、对氯苯酚、双酚A模拟废水,考察了高铁酸盐投加量、pH、反应时间等因素对有机物处理效果的影响及规律,确定的优化工艺条件为, K₂FeO₄为35.3mg、pH为9、t为50min和C₆H₅ClO浓度50.47 mg/L时,此条件下对氯苯酚的CODCr去除率为74.5%;苯酚初始浓度为50mg/l、投加量比R为20:1、pH9、t为20min,此条件下苯酚去除率为83.6%。结果表明增加高铁酸盐投加量、延长反应时间均可增加被处理分子的降解率,pH对降解效果的影响较大。此外通过高铁酸钾分别氧化降解含2氯酚、4氯酚、2,4-二氯酚和几种甲酚的同分异构体的模拟废水,表明芳环上的取代基位置和数量对氧化效果具有重要影响。同时通过GC-MS对其降解产物进行了分析,探讨了可能的氧化机制,并通过对Fe³⁺吸附絮凝效果的研究,表明高铁酸盐氧化与其分解后形成的水解产物吸附的协同作用使其能够有效去除水中有机污染物的重要原因。