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研究背景:新近研究表明血管新生不仅在实体瘤而且在造血系统恶性肿瘤发病过程中都起重要作用。促血管新生因子及抑制血管新生因子对血管新生过程进行调控。TSP1是第一个被发现的内源性多肽类血管新生抑制剂。我室已证实腺病毒介导的TSP1抗血管新生衍生物基因转移可显著抑制K562细胞裸鼠体内生长。减毒沙门氏菌具有靶向传递治疗性基因，优先在肿瘤组织中复制等多种优势，成为肿瘤基因治疗的关注热点。目的将抗血管新生片段TSP-1基因转入减毒沙门氏菌，通过口服途径探讨其对人白血病细胞株K562裸鼠移植瘤的抑制活性及作用机制。结论:携带有抗血管新生活性片段TSP1基因的减毒沙门氏菌通过口服治疗途径可以显著抑制K562细胞裸鼠体内生长。TSP-1抗血管新生衍生物有望成为治疗恶性肿瘤包括造血系统恶性肿瘤的基因治疗药物。