目的：了解米非司酮与双炔失碳酯或三苯氧胺合用对离体培养的人绒毛、蜕膜组织细胞分泌功能及对蜕膜组织细胞因子的影响，以探讨米非司酮分别与两药合同抗早孕的机理。 方法：组织细胞培养，放射免疫测定等。 结果：1、米非司酮与系列浓度双炔失碳酯（100nM，200nM，400nM，800nM）合用48h，绒毛组织培养液中HCG、P、E₂及6-keto-PGF_1α水平与对照组相比显著降低（P＜0.01，P＜0.05），TXB₂水平显著升高（P＜0.01），6-keto-PGF_1α／TXB₂比值显著下降（P＜0.01）。蜕膜组织培养液中E₂水平与对照组相比显著下降（P＜0.05），TNF-α及IL-2水平上升（P＜0.01，P＜0.05），较高浓度的双炔失碳酯（400nM，800nM）与米非司酮合用，显著升高TXB₂水平（P＜0.05）。激素及／或细胞因子水平变化与双炔失碳酯剂量相关。2、米非司酮与系列浓度三苯氧胺（10nM，100nM，1000nM，10000nM）合用48h，绒毛组织培养液中HCG、P、E₂及6-keto-PGF_1α水平与对照组相比显著下降（P＜0.01，P＜0.05），TXB，水平显著升高（P＜0.05），6-keto-PGF_1α/FFXB₂比值显著下降（P＜0.01）。蜕膜组织培养液中E₂、6-keto-PGF_1α、PRL水平与对照组相比下降（P＜0.01，P＜0.05），TNF-α水平显著升高（P＜0.01）。激素和／或细胞因子水平变化与三苯氧胺剂 中文摘要量相关。3、米非司酮与双炔失碳酯合用对蜕膜T’’u－－J。1卜2、＊X巳水平的影响（与对照组相 bP＜0＊1，P＜0＊）强于单用米非司酮（与对照组相比无差异尸＞0刀5）。米非司酮与三苯氧胺合用对蜕膜E卜ITNFJ水平的影响显著强于米非司酮单独应用 o4，05，P1、01)，对蜕膜6－keto－P＊F；。水平（与村照组十LP＜005，P＜0＊1） 的影响超过单用米非司酮(与对照组相比尤差异，P功刀引c 结论：米非司酮与双炔夫碳酯或三苯氧胺合用可显著改变绒毛、蜕膜组织细胞的分泌功能，并改变蜕膜组织TTNTJ、L 水平。米非司酮与双炔失碳酯或三苯氧胺合用对绒毛蜕膜分泌激素和细胞因子功能的影响强度与双炔夫碳酯或三苯氧胺的剂量有关。米非司酮与双炔失碳酯或三苯氧胺合用对绒毛蜕膜内分泌功能及对蜕膜细胞因于水平的影响大于米非司酮单独应用。