随着医药科技的发展和药品监管政策的日趋完善,药品的安全性与损害救济问题已经成为社会各界广泛关注的焦点,由药品不良反应引起的医疗纠纷增多,由于目前没有相应的法律法规来解决此类纠纷,使患者、医院和生产厂家都感到十分困惑和无奈。药品不良反应损害已日益发展成为一个社会问题,各国都在尝试建立完善的救济制度,而目前我国在这方面仍属空白,尚未建立此项制度。本文以我国药品不良反应救济制度为研究对象,在明晰药品和药品不良反应相关概念的基础上,从药品不良反应的预防和减少、药品不良反应司法救济和社会救济制度三个方面来探讨我国在药品不良反应救济方面应进行的工作。本文首先关注如何将药品不良反应的发生减少到最小程度,从药品上市行政许可和药品上市后的行政监管角度来预防药品不良反应的发生。随后,文中在研究国外及我国台湾地区药品不良反应司法和社会救济制度的基础上,结合我国的药品不良反应的救济现状,提出构建我国药品不良反应救济制度的设想。