本试验将3周龄清借机昆明系小鼠雌鼠100只,雄鼠50只随机分为雌、雄各五组,按砷(As2O3)暴露浓度分别设空白对照组、0.05ppm组、0.1ppm组、0.2ppm组、0.4ppm组,每天给予充足的不同砷浓度的饮水,连续砷暴露20周后,分别将未孕雌鼠、怀孕9日龄雌鼠和雄鼠全部剖杀,并及时获得待测组织。提取组织总RNA,并进行纯度和含量的检测,然后将其反转录成cDNA,并以其为模板进行荧光定量PCR反应,检测ER和PR表达水平,分析砷暴露下ER和PR表达水平的变化,从分子水平探讨砷暴露导致生殖毒性的发病机理。试验结果:(1)未孕雌鼠检测的子宫和卵巢ER和PR的表达水平中,除卵巢的PR表达水平以0.05ppm组最高之外,其余都以对照组的表达水平最高,且组间差异显著(P<0.05)。结果表明,未孕雌鼠卵巢排卵和胚泡子宫着床都受到了一定程度的影响。(2)怀孕雌鼠卵巢中ER的表达水平以对照组最高,PR的表达水平以0.1ppm组最高,组间差异显著(P<0.05);子宫ER和PR的表达水平各组之间无显著差异(P>0.05),但是0.2ppm组的ER和PR表达水平均高于其他各组;胚胎中ER的表达水平以0.1ppm组最高,砷暴露各组与对照组之间的差异均显著(P<0.05),PR的表达水平以0.1ppm组最高,但与其他各组均无显著差异(P>0.05)。结果分析表明,怀孕雌鼠流产风险明显加大,并且有雄性胚胎雌性化等一系列的生殖毒性作用。(3)雄鼠检测的睾丸中ER的表达水平以0.2ppm组最高,PR的表达水平以0.1组最高,对照组的表达量明显低于其它各组,但与其它各无显著差异(P>0.05)。结果表明,本试验中的设定的砷暴露浓度对于雄鼠无显著生殖毒性作用。实验证明As2O3具有雌激素样作用,而其生殖毒性作用与剂量有关。