目的：检测新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌组织中和正常食管组织中p16基因启动子区甲基化状态，并检测p16蛋白的表达情况，探讨p16基因在新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌发病机制中的作用。　　方法：采用免疫组织化学法检测30例食管鳞状细胞癌组织和60例正常食管组织中p16蛋白的表达情况；并应用MassARRAYDNA甲基化定量分析技术检测这90例食管组织中p16基因启动子区各甲基化单位的甲基化率。　　结果：1.60例正常食管组织中p16蛋白阳性表达率88.33％，30例食管鳞状细胞癌组织中p16蛋白表达阳性率为46.67%，食管癌组与正常对照组之间的差异有统计学意义（P<0.05）；随着食管癌恶性程度的增加，p16蛋白阳性表达率逐渐下降；2.p16基因启动子区总体平均甲基化率食管癌组高于对照组；3.p16基因在食管癌中CpG单位11-12与CpG单位33-34-35平均甲基化率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；4.p16基因启动子区各CpG单位平均甲基化率在食管鳞癌高、中、低分化组之间及男女性别之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。　　结论：1.p16蛋白的失活可能是引起新疆哈萨克族食管癌发生的重要分子机制之一；2.新疆哈萨克族食管鳞癌中p16蛋白的失活可能与p16基因启动子区发生高甲基化改变有关；3.新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌p16基因启动子区CpG单位11-12与CpG单位33-34-35这两个CpG单位呈高甲基化改变，这种改变可能与新疆哈萨克族食管鳞癌的发生有关。