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目的：检测前列腺炎、前列腺良性增生、前列腺癌中雄激素、PSA、MiRNA-27a的含量，并分析三者的相关性，探讨MiRNA-27a含量与前列腺癌各临床病理特征之间的关系。材料和方法：收集男性前列腺炎患者18-65岁（标记为A组对照组，60例）、良性前列腺增生患者年龄≥50岁（标记为B组实验1组，60例）、确诊前列腺癌（I-IV）患者年龄≥50岁（标记为C组实验2组，34例）手术前血清，以及前列腺癌患者手术后血清，各组患者均为初治，既往未行放化疗，年龄≥50岁，肿瘤分期按AJCC最新标准执行，前列腺炎患者分别行血常规、生化、PSA、腹部超声、直肠指诊查证无异常，并且既往没有恶性肿瘤史；运用RT-PCR检测血液和组织标本中的MiRNA-27a，以及采用放射免疫试剂盒检测雄性激素，ELISA技术检测PSA，分析三者之间的相关性以及与临床特征之间的相关性。VCaP前列腺癌细胞和素抑制后VCaP前列腺癌细胞：均使用含10%胎牛血清的DMEM培养基，37℃，5%CO2培养箱培养，培养至稳定传代处于对数生长期，利用激素抑制激素处理VCaP前列腺癌细胞；采用MTT细胞计数法检测激素抑制后VCaP前列腺癌细胞后细胞的增值率；采用Annexin-V/PI法流式细胞术检测激素抑制后前列腺癌细胞后细胞的凋亡率；细胞划痕实验检测激素抑制后VCaP前列腺癌细胞后细胞的运动能力；Transwell试验检测激素抑制后前列腺癌细胞后细胞的迁移侵袭能力；RT-PCR检测激素抑制后VCaP前列腺癌细胞后MiRNA-27a的表达。结果：1.前列腺癌患者（I-IV期）较之非前列腺癌患者（包括正常人和前列腺炎、前列腺增生）MiRNA-27a有明显改变（P＜0.01）；2.在前列腺癌患者（I-IV期）中，MiRNA-27a与年龄（|r|=0.7541）、TNM分期（|r|=0.9663）、前列腺肿瘤大小（|r|=0.9216）相关系数均大于0.7，说明MiRNA-27a与以上指标之间有高度的线性正相关关系；3. PSA处于灰区（4ng/ml≤PSA≤10ng/ml）中的MiRNA-27a含量在前列腺癌组和非前列腺癌组有统计学差异；4.对雄激素依赖性前列腺癌细胞株VCap进行激素含量干预实验，抑制其MiRNA-27a的表达，结果表明细胞生长明显受到抑制，增值率降低，凋亡率上升，运动能力下降，侵袭性下降。结论：1.在前列腺癌患者（I-IV）中，MiRNA-27a浓度和肿瘤分期及前列腺癌组织的大小有正相关，在前列腺癌和非前列腺癌患者之间MiRNA-27a有明显的统计学差异；2.对PSA处于灰区的前列腺患者而言，MiRNA-27a是一种灵敏度和特异性均较好的新指标，在有限的病例里，MiRNA-27a的改变和病理结果符合率达到100%；3. MiRNA-27a的含量变化可以提高PSA处于灰区的无症状前列腺癌患者的早期发现；4.抑制雄激素（睾酮），可明显降低激素依赖性前列腺细胞Vcap的MiRNA-27a的含量，其增殖速度和侵袭性明显降低，细胞周期处于抑制的非增殖状态。