多金属氧簇作为一种易修饰和裁剪的构筑基元,已广泛应用于自组装的领域中。若将我们所需要的有机基团通过共价修饰到多金属氧簇上,可以调节多金属氧簇复合物的极性和溶解性,并且以共价连接的方式所得到的复合物更加稳定。而在通过调节多金属氧簇复合物的抗衡离子,调控自组装的形貌可以更加直观的发现抗衡阳离子的作用,有望在超分子复合物材料方面取得进展。在本论文的研究工作中,1.首先通过几步有机合成取得尾端带有烷基链的有机组分,在通过无机合成取得一种新型的共价杂化多金属氧簇复合物。通过替换抗衡离子,得到不同的多金属氧簇复合物,分别为以TBA为抗衡离子的多金属氧簇复合物,以钠离子为抗衡离子的多金属氧簇复合物,和以一种手性阳离子为抗衡离子的多金属氧簇的复合物。并且多方面的表征证明几种多酸复合物的结构,论证合成的准确性。2.我们利用亲疏水相互作用为主要相互作用力对这几种阳离子为手性阳离子或非手性阳离子的多金属氧簇进行自组装的研究。由于几种多金属氧簇的本身的极性所导致的溶解性不同,我们选取甲醇和水以及三氯甲烷和正己烷两个体系的混合溶剂。以钠离子为阳离子在甲醇和水中我们取得了球,纤维,和片状蝴蝶结的形貌。以TBA为阳离子的多金属氧簇在甲醇和水中我们取得了球和纤维的形貌,而它在三氯甲烷和正己烷的混合溶剂体系中我们取得了片状长方体的形貌。以手性阳离子为抗衡离子的多金属氧簇在三氯甲烷和正己烷中我们既得到了形貌又螺旋状纤维的结构,并且我们通过透射电子显微镜和X射线衍射等测试观察和论证所有形貌的内部结构,并发现他们都是层结构。而后我们尝试分析这些形貌之间的关系以及阳离子和溶剂环境的改变所带来的影响。我们通过共价和静电相互作用的方式得到我们期望的多金属氧簇复合物,并进行自组装的研究与探索,使得多金属氧簇自组装取得了新的进展,成功把手性引入到多金属氧簇中,为手性多金属氧簇以及不对称催化的发展提供了指导意义。