【摘 要】
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本文对采自中国小冠果蝇亚属物种进行了形态分类学及DNA条形码研究。通过分子生物学手段,提取了564个小冠果蝇样本DNA,扩增了其线粒体细胞色素氧化酶亚基I（COI）基因序列,通过MEGA 5.0软件对序列进行分析比对,同时结合对果蝇样本的形态特征观察,共鉴定了75种,其中61已知种,10新种,4中国新纪录种。本论文对61已知种没有进行阐述,仅选取了有代表性的10新种和4中国新纪录种,绘制了其雄性和
【基金项目】
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国家自然科学基金项目Nos: 31672321,31093430；
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本文对采自中国小冠果蝇亚属物种进行了形态分类学及DNA条形码研究。通过分子生物学手段,提取了564个小冠果蝇样本DNA,扩增了其线粒体细胞色素氧化酶亚基I（COI）基因序列,通过MEGA 5.0软件对序列进行分析比对,同时结合对果蝇样本的形态特征观察,共鉴定了75种,其中61已知种,10新种,4中国新纪录种。本论文对61已知种没有进行阐述,仅选取了有代表性的10新种和4中国新纪录种,绘制了其雄性和部分雌性的外生殖器结构图,提供了新种种名词源、分种检索表、形态学和采集信息。1.10新种,4中国新纪录种的名录如下:新种已发表:双黄冠果蝇S.（S.）biflava Li et al.,2019,黄条冠果蝇S.（S.）flavivittata Li et al.,2019,毛叶冠果蝇S.（S.）hirtifoliacea Li et al.,2019,宽板冠果蝇S.（S.）latitabula Li et al.,2019,盼达冠果蝇S.（S.）panda Li et al.,2019,粗叶冠果蝇S.（S.）pinguifoliacea Li et al.,2019,勺叶冠果蝇S.（S.）spatulata Li et al.,2019,穗叶冠果蝇S.（S.）stachydifolia Li et al.,2019,爪叶冠果蝇S.（S.）unguiculata Li et al.,2019;新种未发表:角叶冠果蝇,S.（S.）cornuta sp.nov.;中国新记录种:贝罗冠果蝇S.（S.）belokobylskiji Sidorenko,1997,长锁冠果蝇S.（S.）longifibula Takada,1968,户田冠果蝇S.（S.）masanoritodai Okada＆Sidorenko,1992,洞爷冠果蝇S.（S.）toyaensis Okada＆Sidorenko,1992。2.分子鉴定结果如下:本文利用比例距离模型（p-distances）的方法计算了小冠果蝇亚属中14个种的42条Mt DNA COI序列的种内、种间遗传距离。结果显示:种内最大遗传距离发生在角叶冠果蝇S.（S.）cornuta sp.nov.之间,分别采自云南普洱倚象和盈江铜壁关,为0.017;种间最小遗传距离发生在新种S.（S.）unguiculata和新种S.（S.）hirtifoliacea之间,为0.035。以冠果蝇亚属的花叶冠果蝇S.antha,端平冠果蝇S.quadrata和端突冠果蝇S.apiciprocera为外群,利用上述42条和3个作为外群的Mt DNA COI序列构建邻接树（Neighbor-joining tree,NJ tree）。结果显示:大部分种的节支持率都为100,几乎每个种都有鉴定位点（diagnostic nucleotide sites）。
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