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背景：内侧颞叶癫痫(Mesial temporal lobe epilepsy, MTLE)是最常见的难治性癫痫之一,越来越多的研究表明其发病与炎症反应密切相关。小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞,在脑内起着免疫监视作用,参与了包括癫痫在内的多种中枢神经系统疾病的发生。且有研究表明活化的小胶质细胞可以通过表达髓样相关蛋白8(Myeloid-related protein8, MRP8)来促进脑组织炎症的发生,但MTLE发生是否与小胶质细胞活化及MRP8表达有关,目前未见相关报道。目的：探讨MTLE时小胶质细胞是否活化以及MRP8的表达改变,证实活化的小胶质细胞可通过表达MRP8介导炎症反应参与MTLE的发生发展。方法：1.氯化锂-匹罗卡品建立幼大鼠MTLE模型,CD11b/c(OX42)免疫组化方法检测各组大鼠海马小胶质细胞表达改变,Real time PCR方法检测各组大鼠海马MRP8表达变化。2.收集MTLE患儿手术切除海马组织及尸体解剖正常海马组织标本,Real time PCR方法检测两组人海马组织中MRP8表达情况。2.原代培养大鼠小胶质细胞,CD11b/c免疫组化鉴定小胶质细胞的纯度,糖氧剥离(OGD)法建立小胶质细胞缺血缺氧模型,MTT法检测不同缺氧时间点小胶质细胞活力改变,Real time PCR方法检测不同缺氧时间点小胶质细胞MRP8的表达改变。结果：1.幼大鼠MTLE模型组急性期及慢性期海马区小胶质细胞明显活化,较正常对照组差异有显著性(P<0.05),潜伏期模型组小胶质细胞活化不明显。MRP8在MTLE大鼠模型急性期及慢性期海马中表达明显增加(P<0.05),在潜伏期增加不明显。2.MRP8在MTLE患儿海马组织中表达明显增加,较对照组差异有显著性(P<0.05)。3.原代培养大鼠小胶质细胞免疫组化鉴定细胞纯度>95%。小胶质细胞OGD培养1min后细胞活力较正常对照组轻度增加,培养5min、10min组增加明显(P<0.05),且在10min组细胞活力最大,OGD培养15min、30min、45min、60min后细胞活力明显下降(P<0.05)。MRP8在小胶质细胞中表达随着OGD时间延长先增加后降低,在10min组达高峰(P<0.05)。结论：在MTLE发病过程中伴有海马区小胶质细胞活化,导致MRP8表达增加,可能与MTLE发生发展密切相关。