分别以苯并[a]芘（BaP）和铜（Cu）为多环芳烃（PAHs）和重金属的代表物，利用筛选分离得到的嗜麦芽窄食单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia）开展单一和复合污染条件下BaP降解、Cu吸附，以及污染物对菌体细胞特性影响的研究，考察BaP分解代谢途径和菌体细胞内外的超微结构，综合分析S. maltophilia降解BaP的机制。这对建立PAHs-重金属复合污染微生物治理的科学理论体系具有重要的意义。S. maltophilia在含有BaP和Cu²⁺的培养基中48h后出现二次生长，在无机盐培养基中，菌体可以直接利用BaP作为碳源和能源促进生长，Cu²⁺的存在有助于其利用BaP。随时间延长，S. maltophilia对BaP和Cu²⁺的去除呈上升趋势，溶液中BaP和Cu²⁺的浓度从4h开始快速减少，同时菌体细胞内污染物含量逐渐增加，48h之后趋于稳定。到第5d胞内BaP浓度为0.14mg·g-1，而菌体细胞内外Cu²⁺浓度最终维持在0.99¹.50mg·g-1。天然pH值、30℃条件下，S. maltophilia对1mg·L-1BaP的去除率在第3d达到峰值，为45.38%；当温度升高到35℃，BaP2d的去除率增加到48.01%；在BaP-Cu²⁺复合污染体系中，初始pH值为6，25℃更有利于S. maltophilia降解BaP。2和10mg·L-1Cu²⁺对菌降解BaP有一定的促进作用。S. maltophilia具有较高的细胞表面疏水性，有利于同BaP接触，但随作用时间推移，污染物会降低菌体的细胞表面疏水性。S. maltophilia通过利用外加碳源改变细胞特性，调节生长，从而影响BaP的降解。在单一污染体系中，BaP主要是按常规的邻苯二甲酸途径进行开环降解，而复合污染时BaP的降解除了一条常规的邻苯二甲酸途径还包括一条新的代谢途径。S. maltophilia细胞膜通透性因为污染物的种类和浓度发生改变。相对较高浓度的单一Cu²⁺（10mg·L-1）会使菌体细胞膜通透性持续上升，而BaP改变质膜通透性的同时使细胞膜破裂并出现“孔洞”，虽然S. maltophilia细胞膜透性改变导致细胞质及其内含物外流，但是细胞壁依然维持细胞的形状而没有完全裂解。复合污染、高浓度污染物比单一污染、低浓度污染物对S. maltophilia细胞特性的影响更明显，且作用时间越长，细胞损伤越严重。处理了复合污染物的菌体到第5d细胞严重变形，CSH降低，周质空间变大，细胞质外泄严重，而且原核分解并逐渐消失，细胞活性降低，并逐渐丧失对重金属的吸附以及降解BaP的能力。