碳-氮键广泛存在于有机分子中,化学性质不活泼。虽然某些金属、强酸或强碱等试剂可以断裂碳-氮键,但是反应条件比较剧烈,不适合于发展高选择性的有机化学反应。我们采用吸电子基团、酸性催化剂活化碳-氮键,在断裂碳-氮键的基础上发展了亚胺、烷基胺衍生物与多种亲核试剂的偶联、成环反应,初步显示了碳-氮键断裂可用于发展新型碳-碳键、碳-杂原子键生成反应。发展了N-对甲苯磺酰基亚胺与茴香醚、苯酚、苯硫醚等芳香化合物的选择性双芳基化反应,很高的区域选择性和良好的收率生成相应的多芳基甲烷。在Bi₂（SO₄）₃/TMSCl的催化和室温条件下,多种芳香、脂肪N-对甲苯磺酰基亚胺能够顺利地参与双芳基化反应,给出相应的多芳基甲烷化合物。发展了N-烷基磺酰胺与质子性亲核试剂的选择性烷基化反应。在ZnCl₂/TMSCl的催化和室温条件下,含多种官能团的N-苄型、N-烯丙型磺酰胺能够与活泼亚甲基化合物、芳香化合物、硫酚、硫醇、硫代乙酸发生烷基化反应,高产率、高选择性地生成结构多样的产物。立体化学研究表明,这些反应都经过碳正离子中间体。值得一提的是,1,3-二羰基化合物与N-炔丙基磺酰胺的反应被成功地应用于多取代呋喃的一锅法合成。在无催化剂、室温条件下,N-烷基磺酰胺能够与亚磺酸发生烷基化反应,生成结构多样的苄型、烯丙型砜。深入研究表明,N-（2-乙酰基）烯丙基磺酰胺与亚磺酸发生SN2’取代反应,生成Z式三取代烯丙型砜。研究了N-苄型磺酰胺与炔烃在多种条件下的反应。在FeCl₃的催化下,N-苄型磺酰胺能够与内炔、炔基羰基化合物、炔基醚、炔基硫醚、炔基卤代物发生[3+2]成环反应,以很高的区域选择性生成结构多样的茚衍生物。而在TsOH与Fe（OTf）₃的催化下,N-苄型磺酰胺与末端炔烃发生偶联反应,生成相应的内炔。