本文主要设计并合成了一系列偶氮化合物，并用核磁共振，质谱表征了它们的化学结构。优化了合成中涉及到的硝基的还原，重氮偶合，酯化等化学反应的反应条件，使操作更方便，反应产率更高。通过DSC和显微镜观察研究了偶氮化合物的液晶相态，发现它们都有液晶相。测试了它们的紫外可见吸收光谱，并研究了它们在紫外光照射下发生光致异构以及暗态下热弛豫时的光谱变化。在紫外光下让它们发生聚合，并且发现偶氮液晶化合物聚合后仍然具有液晶相。在365 nm的紫外光照射下让它们发生聚合形成聚合物。偶氮液晶及其聚合物在紫外光照射下发生光致异构，相态从液晶态变成各向同性态。加电以后偶氮液晶及其聚合物发生电致异构从顺式恢复到反式，分别记录研究并比较各个偶氮液晶化合物及其聚合物的电致异构时的光谱变化和需要的时间。　　此外，本文还研究了强极性基团F，端基丙烯酸酯基的数量以及柔性烷基链对偶氮液晶化合物及其聚合物的电致异构性能的影响。