【摘 要】
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该实验以Solanum microdontum花粉诱导而来的双单倍体品系84-1,S.spegazzinii花粉诱导而来的甘单花9号的叶片和S.phureja-47花粉诱导而来的双单倍体品系83-5愈伤组织为供体
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该实验以Solanum microdontum花粉诱导而来的双单倍体品系84-1,S.spegazzinii花粉诱导而来的甘单花9号的叶片和S.phureja-47花粉诱导而来的双单倍体品系83-5愈伤组织为供体材料,探索了提高原生质体解离产量,培养效率和克服83-5叶肉原生质体难解离和分裂的研究.在此基础上,进行了原生质体的化学融合和电融合的研究,比较了PEG化学融合中三种方法对融合细胞分裂频率和死亡率的影响.此外,实验结果还表明:(1)生长速度不同的材料,游离质量和产量较高的原生质体所需继代的天数不同;(2)在第一次用原生质体培养基沉淀纯化原生质体时,以距离心管底1.0cm处的原生质体持续分裂能力高,活力强;(3)融合细胞的分裂速度比未融合细胞的分裂速度要快,融合细胞形成的愈伤组织明显比未融合细胞形成的愈伤组织生长迅速,分化快.
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