随着癌症对人类威胁的迅速增大，对抗癌疗法的研究和抗肿瘤药物的设计越来越迫切。目前，大多数研究表明配合物的抗癌活性高于配体，相同配体不同金属的配合物具有不同的抗癌活性，金属离子的配位可望提高配合物对癌细胞的选择性，因此具有识别功能的靶向性药用小分子化合物的设计和合成成为无机药物化学研究中的热点。抗肿瘤药5-氟尿嘧啶已广泛应用于临床多年，但它会在有丝分裂中引起细胞死亡而抑制正常细胞的代谢过程，而含有吡啶基的三齿配体二（2-吡啶甲基）胺及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性，其对过渡金属离子具有良好的配位能力，结合二者的优缺点，制备具有更高活性的新的三元金属配合物抗肿瘤药物，对研究新型抗肿瘤药物具有提示意义。　　 本文研究了5-氟尿嘧啶衍生物的制备方法，改进了(1-四氢呋喃-2-基)-5-氟尿嘧啶的合成工艺，探索合成5-氟尿嘧啶衍生物与小分子二(2-吡啶甲基)胺衍生物与锰的三元配合物和二(2-吡啶甲基)胺衍生物与铜的二元配合物;运用X-射线单晶衍射，元素分析，红外，紫外-可见光谱，核磁，质谱，热稳定性等方法研究了配合物的结构;研究了配合物对HepG-2和Hela癌细胞株的体外抗肿瘤活。主要创新结果如下:　　 (1)改进了替加氟合成方法，首次应用无水氯化铜为催化剂，室温合成2-叔丁氧基四氢呋喃，并发现以氯化铜为催化剂制备替加氟的方法较传统工艺反应产率高、催化剂能循环使用，溶剂的使用量降低，比传统工艺更绿色化;其次并将微波辅助引入到替加氟的合成中，降低了反应时间，产率得到提高。　　 (2)在5-氟尿嘧啶的1-N上引入了羧基，在二(2-吡啶甲基)胺的亚氨基氮原子上引入酯基，通过取代基的作用改变其相应配合物的配位能力、溶解性和分子构型，获得具有抗肿瘤活性的新的三元锰配合物。　　 (3)研究了三元锰配合物的抗肿瘤活性，相对于5-氟尿嘧啶单体和二(2-吡啶甲基）胺，同时含有二者的三元金属配合物[L1Mn(5-F-COO)MnL1]Cl的抗肿瘤活性显著提高。研究结果为设计高效、低毒的抗肿瘤药物提供了新的思路。　　 (4)设计合成了N-(4-甲苯甲基)二吡啶甲基胺，以此为配体制备了N-(4-甲苯甲基)二吡啶甲基胺铜的二元配合物，研究了此二元配合物对HepG-2细胞耗氧量的影响和对HepG-2细胞ROS水平的影响，实验结果表明其存在良好的抗肿瘤活性。研究结果为设计靶向肿瘤细胞氧代谢抗肿瘤药物提供了新的思路。