稀土金属离子配合物以其独特的光学、电学、磁学等特性广泛应用于各个领域，并显现出良好的应用前景。本文基于稀土金属离子易和O、N等原子配位且具有高配位数的特点，设计、合成并表征了一系列新的稀土金属离子Schiff碱配合物，研究了新配合物的光致发光行为。　　本研究采用2，6-二乙酰基吡啶与苯磺酰肼、2-氨基硫脲、L-苯丙氨酸进行缩合反应，合成了三种Schiff碱配体，进行了元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱的表征。将上述三种Schiff碱配体与稀土Eu3+离子、Dy3+离子、La3+离子反应，得到了2，6-二乙酰基吡啶-苯磺酰肼-Eu、2，6-二乙酰基吡啶-苯磺酰肼-Dy、2，6-二乙酰基吡啶-苯磺酰肼-La、2，6-二乙酰基吡啶-2-氨基硫脲-Eu、2，6-二乙酰基吡啶-2-氨基硫脲-Dy、2，6-二乙酰基吡啶-2-氨基硫脲-La、2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸-Eu、2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸-Dy以及2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸-La九种新的稀土金属Schiff碱配合物。对九种配合物进行了元素分析、红外光谱、TG、稀土金属离子配位滴定等表征，研究了三种配体和九种配合物的紫外-可见电子吸收光谱和荧光发射光谱性质。光致荧光光谱结果表明，其中八种稀土金属离子Schiff碱配合物的甲醇溶液均无稀土金属离子特征荧光，只有2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸-Eu甲醇溶液在紫外光激发下发出稀土金属Eu3+的特征红色荧光，在波长为280 nm的紫外光（优选）激发下，配合物2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸-Eu在波长位于591 nm、617 nm、660 nm和700 nm处出现了强度不等的四组发射带，四组发射带的宽度较窄，具有典型的稀土离子发射光谱特征，分别归属为Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3和5D0→7F4能级间的电子跃迁。结果表明，配体2，6-二乙酰基吡啶-L-苯丙氨酸可敏化Eu3+发光。