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血管生成是肿瘤生长、侵袭和转移的关键步骤,此过程与VEGF和MMPs关系密切。研究发现CD147在多种恶性肿瘤中表达,可通过调节周围基质细胞表达VEGF和MMPs从而参与恶性肿瘤的发展和血管生成。然而,CD147在ACC中的作用机制和临床意义尚不明确,仍需进一步研究。实验一目的:检测ACC组织中CD147的表达情况,并分析CD147的表达与MMP-2、MMP-9、VEGF、Ki-67、CD31的表达及与ACC临床病理参数之间的关系。方法:采用免疫组化EnvisionTM法检测72例ACC组织、20例癌周正常唾液腺组织和18例复发ACC组织中CD147的表达情况,同时检测72例ACC组织中MMP-2、MMP-9、VEGF、Ki-67、CD31的表达情况。应用SPSS16.0统计软件分析CD147的表达与其它蛋白的表达及与ACC临床病理资料之间的关系。结果:CD147在ACC组织中的表达显著强于其在正常唾液腺组织中的表达(P<0.01),CD147在复发ACC组织中的表达明显强于原发ACC组织中的表达(P<0.05)。在ACC中,CD147、VEGF的表达及Ki-67指数和MVD值与肿瘤的病理类型存在显著的相关性(P<0.05);CD147的表达与MMP-2、MMP-9、VEGF的表达及Ki-67增殖指数和MVD值显著性相关(P<0.005);CD147的表达与患者年龄、性别及肿瘤复发无显著性相关(P>0.05) ,与肿瘤大小、病理分型、临床分期、神经侵袭、血管侵袭及肿瘤转移显著相关(P<0.05)。结论:CD147-MMPs-VEGF系统在ACC的临床演进中起重要作用。CD147与ACC的血管生成、肿瘤生长、肿瘤侵袭和转移密切相关,检测CD147的表达可作为ACC侵袭转移生物学行为的参考指标。实验二目的:检测ACC细胞系和组织中CD147的表达情况,并分析CD147的表达与ACC临床病理特征和患者预后的关系。方法:采用免疫细胞化学染色和细胞免疫荧光法观察CD147在ACC-2和ACC-M细胞系的表达情况,并采用Western blot法分析CD147在两细胞系的表达差异。采用免疫组化EnvisionTM法检测ACC和正常唾液腺组织中CD147的表达情况。对研究的ACC患者进行术后随访。应用SPSS16.0软件包对实验数据进行统计分析。结果:CD147在ACC-2和ACC-M细胞系均表达,在ACC-M细胞系中的表达强于在ACC-2细胞系中的表达。CD147在ACC组织中的表达阳性率为62.5%,显著高于正常唾液腺组的20.0%(P<0.01)。CD147的表达与ACC肿瘤大小、病理分型、临床分期、神经侵袭、血管侵袭及肿瘤转移明显相关(P<0.05)。单因素分析显示CD147表达强阳性组累积生存率显著低于弱阳性及阴性表达组(P<0.001)。多因素分析显示CD147表达及肿瘤病理分型、血管侵袭、肿瘤转移是影响ACC患者总生存期的独立预后因素(P<0.05)。结论:CD147的表达与腺样囊性癌临床病理特征密切相关,对腺样囊性癌诊断和预后评估有重要参考价值。