苄基锡化合物具有丰富的结构特征、反应活性以及较高的生物活性，且其毒性小，一直受到广泛关注。近年来，人们发现芳环上不同的取代基和取代基的位置对其反应性能和结构有着明显的影响。为了更好的了解取代基的电子效应和空间效应对反应性能和结构的影响，本文合成了六个新的苄基锡化合物：Ⅰ：μ-氧-三苄基锡Ph₃SnO，Ⅱ：二苄基二氯化锡水合物Ph₂SnCl2·H₂O，Ⅲ：三苄基碘化锡Ph₃SnI，Ⅳ：二（对氯苄基）二氯化锡R₂SnCI₂[R=4-Cl-C₆H₅CH₂-]，Ⅴ：二（对甲基苄基）锡氧氯环（R₂Sn）（O）（Cl）OH[R=4-（CH₃）-C₆H₅CH₂-]，Ⅵ：四（邻羟基苄基）锡R₄Sn[R=2-（OH）-C₆H₅CH₂-]。并用元素分析、IR与X射线衍射法对其结构进行了表征，解析了这六个化合物的晶体结构，探讨了其结构与性质变化规律。（1）用苄基氯为原料与锡反应合成了化合物（Ⅱ），其X-射线单晶衍射结构分析表明：中心锡原子为畸变程度较大的五配位的三角双锥构型，晶体结构中单体分子间通过…Cl…Sn…,…O…Cl…的作用，形成二维网状结构。（2）三苄基氯化锡经碱性水解得到化合物（Ⅰ），与KI发生取代反应得到了化合物（Ⅲ）。X-射线单晶衍射结构分析表明：在化合物（Ⅰ）中，中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型；锡原子和氧原子发生了弱的键合作用，由于这种键合作用，使得该化合物形成一维链状的线性结构。在化合物（Ⅲ）中，中心锡原子为畸变的四面体构型，化合物的分子之间存在一定程度的…Sn…I…弱配位作用，由于这种作用存在，使得化合物在晶体中以一维链状结构存在。（3）用对氯苄基氯与锡反应合成了化合物（Ⅳ），其X-射线单晶衍射结构分析表明：中心锡原子与四个相连基团和原子构成变形四面体。晶体结构中单体分子间通过…Cl…Sn…，…Cl…Cl…的作用，形成二维网状结构。（4）用二（对甲基苄基）二氯化锡在KOH中水解得到了化合物（Ⅴ），其X-射线单晶衍射结构分析表明：化合物（Ⅴ）是由Sn₂O₂构成的平面四元环形成的中心内环和外环组成的梯形结构。外环锡与内环锡的成键方式不同，但其构型相同，均为六配位的畸变八面体构型。（5）用邻氯甲基苯酚与锡合成了化合物（Ⅵ），其X-射线单晶衍射结构分析表明：中心锡原子与亚甲基碳原子构成畸型四面体，而整个分子则呈现以锡原子为中心的“螺旋桨”型结构。（6）根据化合物晶体结构中各原子的坐标数据进行量子化学从头计算，探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。