【摘 要】
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目的:通过观察凉血止痒合剂治疗湿疹血热证的临床疗效及对T淋巴细胞亚群（CD4+T、CD8+T、CD4+/CD8+T）细胞水平的影响,探索相关药物机理,并评估其临床用药的安全性。方法:本次研究收集我院自2019年12月至2020年12月,符合纳入标准的门诊急性湿疹患者75例,采取随机分组方式,分为治疗组38例,对照组37例。治疗组内服凉血止痒合剂,每次1瓶（100ml/瓶）,每日2次,饭后1小时加热
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目的:通过观察凉血止痒合剂治疗湿疹血热证的临床疗效及对T淋巴细胞亚群（CD4+T、CD8+T、CD4+/CD8+T）细胞水平的影响,探索相关药物机理,并评估其临床用药的安全性。方法:本次研究收集我院自2019年12月至2020年12月,符合纳入标准的门诊急性湿疹患者75例,采取随机分组方式,分为治疗组38例,对照组37例。治疗组内服凉血止痒合剂,每次1瓶（100ml/瓶）,每日2次,饭后1小时加热后服用。对照组口服枸地氯雷他定片,每次1片（8.8mg/片）,每晚1次,睡前服。2个组外用药均使用糠酸莫米松乳膏,每日2次,适量涂于皮损处。2周为1个疗程,共治疗4周（2个疗程）。疗程结束后,统计分析两组患者治疗前后瘙痒程度积分,皮损严重程度积分,中医主症、次症积分及证候总积分,T淋巴细胞亚群水平数值的变化,并在治疗过程中记录不良反应,对疗效进行最终的综合判定。治疗结束2月后统计患者复发率。结果:1.此次研究采集到门诊符合诊断要求的患者75例,根据研究方案要求完成了治疗及复诊的病例共66例,治疗组34例（脱落4例）,对照组32例（脱落5例）,总脱落率为12%。2.治疗两个疗程结束后,治疗组凉血止痒合剂与对照组枸地氯雷他定片的瘙痒程度积分进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。3.治疗结束后,治疗组与对照组的EASI积分进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。且治疗组在改善皮损严重程度的总有效率为88.24%,明显优于对照组的78.13%。4.治疗结束后,试验组及对照组中医证候积分比较,主症有五项,P<0.05,差异具有统计学意义,次症有两项,P<0.05,差异具有统计学意义;两组组内治疗前后相比较,P<0.01,差异有显著统计学意义。5.两个疗程结束后,对两组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群水平均进行比较,其中CD4+T、CD4+/CD8+T细胞水平值均显著升高,CD8+T细胞水平值显著下降,三组数值均有显著差异性（P<0.01）。6.治疗结束后,对两组安全性做评估比较,P>0.05,差异无明显统计学意义;对两组复发率进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:凉血止痒合剂治疗湿疹血热证的临床疗效确切,与目前治疗湿疹的一线用药枸地氯雷他定片相比,疗效相当且副作用较小,复发率低;不仅能很好的改善湿疹患者的临床症状,还能通过调节外周血T淋巴细胞亚群的水平值,而改善患者的细胞免疫功能,从而提高临床疗效。
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