环氧树脂因其优良的力学性能、粘接性能、耐介质性,广泛应用于国民经济各个工业领域中。随着高分子相容性等理论的完善和增韧技术、改性工艺的精进,环氧树脂的增韧改性和功能化改性得到了飞速发展。热塑性树脂的韧性好、耐热性好且模量高,增韧环氧树脂时不会降低基体树脂的模量和耐热性,具有其独特优势。聚芳醚腈（PEN）是热塑性树脂的一种,有较高玻璃化转变温度、优异的机械性能、良好的加工成型性、防辐射性和阻燃性能,在汽车、电子涂层、吸附材料、泡沫塑料等领域有广泛应用。PEN熔融温度高、在低沸点溶剂中溶解性差,这些性能影响了其在无溶剂糊状体系中应用。为此我们通过结构设计,向PEN结构中引入一些功能化的官能团,破坏PEN分子链结构的规整性,获得溶解性好、熔融温度较低的功能化聚芳醚腈,并探讨其改性环氧树脂后的性能。本文将2,6-二氯苯甲酸引入双酚A型聚芳醚腈的聚合中,合成了一系列不同分子量的含羧基聚芳醚腈（CPENs）,通过红外光谱验证了其结构,用凝胶渗透色谱分析测试了分子量,探究了其在常用溶剂中的溶解性,使用DSC、TGA分析了其热性能随分子量的变化。研究发现引入羧基结构能有效改善PEN的溶解性,CPENs可溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮中;且CPENs在120℃下即可熔融在环氧树脂中,获得均一的共熔体。制备了CPENs/EP改性树脂体系,测试了其热性能、力学性能及粘接性能,在扫描电子显微镜下观察了其断裂面的微观形貌,分析了不同分子量、不同加入量的CPENs对改性树脂体系的性能影响。研究结果表明,CPENs的加入未降低环氧树脂的热性能,而破坏模式由脆性断裂转变为韧性断裂,拉伸强度、冲击强度及粘接性能显著提升。当CPENs-20添加量为15 phr时,CPENs-20/EP的综合性能最好,其拉伸强度、冲击强度和室温剪切强度分别提高了12.82%、96%和34.63%。进一步用六氟双酚A和2,6-二氯苯甲腈合成了含氟聚芳醚腈（FPEN）并考察了FPEN改性环氧树脂的性能。FPEN（40 phr）/EP的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和室温剪切强度分别提升了40%、38.73%、148%及62.78%;-CF3基团的引入,同时也提高了环氧树脂的介电性能,在不同频率下,介电常数和介电损耗均随FPEN添加量的增加而降低。