酰胺是一种高氧化态且较稳定的化合物，它在有机合成和药物化学中常作为合成中间体。同时酰胺在自然界中广泛存在且种类繁多，这是其转化为其他化合物的良好基础。比如高氧化态的酰胺化合物可以很方便地转化为胺、烯胺、醛以及氮杂半缩醛类化合物。更为重要的是内酰胺可以很方便地转化为环内烯胺，而烯胺均可转化为亚胺鎓，这为环亚胺鎓离子的合成及其转化提供了很好的策略。　　自然界中存在着丰富的噁唑类化合物，它们大多具有重要的生理活性，在医药研发等方面有广阔的应用前景。因此，发展一种高效的、高产率的合成这类化合物的方法，尤其是发展一种简洁高效的α-氮杂环噁唑的合成方法将具有重要意义。　　本论文包括以下两个方面工作:　　(1)基于课题组酰胺转化方面的研究，我们发展了以简单的叔酰胺为原料，经Swhwartz试剂还原、异氰加成反应，一瓶多步构建α-芳基氨基或α-烷基氨基噁唑，并从而解决了α-芳基氨基噁唑合成效率低的问题。　　(2)在以上工作的基础上，还发展了以简单的叔酰胺为原料，经铱催化还原、异氰加成反应，一瓶多步构建α-氨基噁唑类化合物。并实现了环状叔酰胺到α-氮杂环噁唑类化合物的简洁转化，发展出了一种通用的α-氮杂环噁唑类化合物的合成问题。