【摘 要】
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目的:该文在小鼠盲肠结扎—穿孔(CLP)引起的混合感染性脓毒症模型上,首次采用了cDNA微矩阵(基因芯片)检测技术,研究脓毒症中肺组织在脓毒症后早期(6小时)和晚期(12小时)的基
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目的:该文在小鼠盲肠结扎—穿孔(CLP)引起的混合感染性脓毒症模型上,首次采用了cDNA微矩阵(基因芯片)检测技术,研究脓毒症中肺组织在脓毒症后早期(6小时)和晚期(12小时)的基因表达的改变,以期从基因水平上揭示脓毒症性急性肺损伤的发病机制并为进一步寻找其新的防治手段打下基础.结论:脓毒症中,一系列与炎性反应和细胞免疫相关的基因表达增高.同时热休克反应、抗氧化反应以及与细胞能量代谢和骨架结构相关的基因表达抑制,这可能是脓毒症病理生理改变进行性加重的原因.利用基因芯片技术可高效率、大规模地检测脓毒症、ALI和MODS时基因表达的改变,高通量筛选与脓毒症发生和发展相关的基因,有利于从分子水平上澄清脓毒症的病理生理机制,比较不同的干预治疗效果,寻找新的治疗目标和治疗药物.
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