嘧啶基吡唑类荧光化合物的合成及表征

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发光材料在人类的文明史中贯穿始终,到目前为止已经有许多种荧光化合物,其中有机荧光化合物所占比重很大,普遍应用于塑料、有机荧光染(颜)料、荧光源、光学增白剂、涂料等领域。随着合成与组装技术的发展与更新,有机发光材料也不断被应用到电致发光领域中。而在信息时代的今天,为了满足各种信息显示的需求,发光材料发展尤为迅速。有机发光材料具有更高的发光效率和更宽的发光颜色的选择范围,且具有易大面积成膜的优越性。本论文根据Schellhammer化学结构与荧光性的基本原理,在吡唑啉环上的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入嘧啶基,设计与合成了一系列新型吡唑啉衍生物。详细研究了此类化合物的合成工艺,并且探讨了各步反应的反应条件,确定了每一步反应的最佳工艺条件。通过IR、MS、元素分析、’H NMR等手段确证了化合物的结构。实验以尿素、乙酰丙酮、苯胺、芳酮为原料,经α,β-不饱和酮与肼在碱性条件下的成环反应,合成吡唑啉类化合物,并对其荧光性能做了研究与分析。化合物的荧光性能检测结果显示,此类化合物的最大吸收波长在350nm左右,荧光最大发射波长在450nm左右,呈蓝光且具有良好的荧光性。探讨了化合物结构对荧光性能的影响,考查了溶剂极性对物质的荧光性的影响。随着溶剂极性增加,物质的荧光强度也有所增加,最大荧光发射波长发生了红移,最大荧光激发波长发生了蓝移,但是荧光量子产率变化并不大。此外,实验结果表明取代基对物质的荧光量子产率影响并不大,化合物的荧光量子产率和荧光相对强度之间没有直接关系。
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