老年痴呆病(Alzheimer’s disease，AD)是最常见的一种神经退行性疾病，发现至今已有一个多世纪。但迄今为止，对AD依然缺乏明确有效的治疗方案。对AD治疗研究进展缓慢的一个原因是缺乏适合的AD疾病的动物模型。啮齿类动物模型不能完全模拟AD的病理特征和疾病发展过程，因此基于啮齿类动物模型的实验结果可能不适用与人类。近年来，多个在啮齿类模型动物实验中有良好治疗效果药物，在临床测验中被发现无效，更进一步提示用啮齿类动物作为AD模型可能存在重大缺陷。而与人类更为接近的灵长类模型，却存在生长周期长，基因操作困难，费用高昂等缺陷，难以广泛的应用。构建能够更好的模拟AD疾病的病理模型，对于推动AD疾病的研究有重要的意义。　　 诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell，iPS)技术通过导入外源因子，将体细胞重编程为具有与胚胎干细胞相似特性的诱导多能干细胞。这些细胞可以在体外无限增殖，且具有分化成三个胚层的多种细胞系的分化潜能，从而为构建病人特异的疾病模型提供了可能。　　 本研究运用iPS技术，将AD病人的成纤维细胞诱导成具有多分化潜能的iPS细胞，并且可通过iPS细胞的定向分化，获得高比例的神经细胞。这些神经细胞可作为AD的疾病模型，用于揭露AD的病理发展过程，探索AD的致病机制和AD治疗药物的开发。