面对飞速发展的今天,人们已经与高分子材料紧密联系在一起,且对高分子材料提出了更高要求,从高分子链结构的设计出发从而使得材料的宏观性能更优异、用途更广泛显得尤为重要,而可控/“活性”自由基聚合是实现该目标的重要手段之一。本文以1,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基聚合链转移剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以丙烯酸丁酯为第一单体,合成了聚丙烯酸正丁酯前驱体,并将第二单体甲基丙烯酸缩水甘油酯加入聚合物前驱体中,加热引发进而合成聚丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PnBA-b-PGMA)嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物前驱体及嵌段共聚物的分子量及其分子量分布进行了表征,采用核磁共振氢谱(~1H NMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)对嵌段共聚物的结构进行了表征,并采用差示扫描量热法(DSC)对嵌段共聚物的玻璃化转变温度进行了测量。此外,本文以DPE为链转移剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯为第一单体,以苯乙烯为第二单体,合成了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-b-聚苯乙烯(PGMA-b-PS)嵌段共聚物,探究了DPE在聚合反应中的控制作用及其对聚合物分子量与分子量分布的影响,采用GPC对聚合物前驱体及嵌段共聚物的分子量及其分子量分布进行了表征,采用~1H NMR和FTIR对聚合物的化学结构进行了表征,采用DSC对前驱体聚合物及嵌段共聚物的玻璃化转变温度进行了研究。最后,本文采用剪切力场诱导法制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物纳米纤维,详细研究了液体剪切体系中沉淀剂与粘性介质的比例及用量、剪切速率对嵌段共聚物纤维形貌的影响。此外,探究了不同组成比的嵌段共聚物纤维对牛血红蛋白的固载效率的影响。