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研究背景和目的：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因。TCERG1L是一种核内蛋白，具有调节DNA转录延伸及前mRNA剪接的功能。到目前为止，针对TCERG1L与人类疾病的相关性研究也取得了一些成果。近期的全基因组关联研究（GWAS）结果显示，TCERG1L基因突变参与了胰岛素抵抗及注意力缺失紊乱过程，且其与血浆脂联素（肥胖、炎症、胰岛素抵抗及糖尿病关键调节因子）相关； TCERG1L启动子高甲基化在溃疡性结肠炎及结肠癌病变中也被检测到。但有关于TCERGIL与乳腺癌的相关性研究，目前鲜有文献报道。本文旨在探讨TCERG1L在乳腺导管原位癌及浸润性导管癌中的表达，阐明并探讨其表达与临床病理参数的关系。方法:1、应用免疫组化检测30例乳腺良性病变组织、29例导管原位癌、33例浸润性导管癌及33例癌旁正常组织中TCERG1L的表达。2、应用Western Blot检测乳腺正常上皮细胞株HBL-100、乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231中TCERG1L的表达。结果：1、免疫组化检测TCERG1L在乳腺良性病变、导管原位癌、浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织中的表达：TCERG1L阳性表达定位于细胞核内。TCERG1L在乳腺良性病变、癌旁正常组织中的表达均显著高于其在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中的表达（P<0.01）,且其在以上各病变组织中阳性率分别为93.3%(28/30)、100%(33/33)、79.3%(23/29)、63.6%(21/33)。TCERG1L在乳腺良性病变、癌旁正常组织中的表达无统计学差异（P>0.05）。TCERG1L在导管原位癌、浸润性导管癌中的表达亦无统计学差异（P>0.05）。另外，在21例DCIS、IDC两种病变并存的乳腺癌组织标本中，有20例TCERG1L在这两者病变中呈一致表达。2、乳腺浸润性导管癌中TCERG1L的表达与临床病理参数相关性：TCERG1L与ER、PR的表达呈负相关（分别为r=-401，P<0.05；r=-0.488，P<0.05）；而其与年龄、CerbB-2、Ki-67、腋窝淋巴结转移、肿瘤大小及临床分期均无相关性（P>0.05）。3、Western Blot检测TCERG1L在乳腺正常上皮细胞株HBL-100、乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231中的表达：TCERG1L在乳腺正常上皮细胞株HBL-100及乳腺癌细胞株MDA-MB-231中呈高表达，而在乳腺癌细胞株MCF-7中呈低表达。TCERG1L在乳腺正常上皮细胞株HBL-100中的表达显著高于其在乳腺癌细胞株MCF-7中的表达；但TCERG1L在乳腺正常上皮细胞株HBL-100、乳腺癌细胞株MDA-MB-231中的表达未显示明显差异。结论：1、TCERG1L在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中表达低于其在癌旁正常组织、良性病变组织中的表达。2、TCERG1L在浸润性导管癌中的表达与ER、PR的表达呈负相关。3、TCERG1L在乳腺癌细胞株MDA-MB-231(ER-、PR-)中呈高表达，而在乳腺癌细胞株MCF-7(ER+、PR+)中呈低表达，TCERG1L在乳腺癌细胞株中的低表达可能与ER、PR的阳性表达相关。