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大量研究证实,在多种人类癌症中细胞分裂周期25B磷酸酶(Cdc25B)是过度表达的,因此,Cdc25B是抗癌治疗的一个重要靶标。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)已被确认是治疗2型糖尿病(T2D)及其并发症的一个治疗靶标。因此,设计、合成并开发小分子Cdc25B和PTP1B抑制剂已经引起了人们广泛的关注。1.本文在综述大量文献的基础上,设计并合成出了 25个新的3,6-二取代-三唑并噻二唑衍生物7a～7y及6个新的中间体化合物3a～3b,4a～4b和6a～6b。利用IR、1H NMR和元素分析对目标