采用共沉淀法制备了稀土离子掺杂和碱土金属离子-稀土离子共掺杂RE（PO₃）₃（RE=Y,La,Gd）发光材料,用X射线粉末衍射（XRD）、荧光光谱（FL）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）等对合成材料的物相结构、光学性能、尺寸与形貌等进行研究。对共沉淀法制备稀土掺杂Y（PO₃）₃发光材料的部分合成条件如原料配比中稀土与磷物质的量比n（Y+Eu）/n（P）、煅烧温度、煅烧时间、反应体系pH等对材料物相结构和光学性能的影响进行探究。结果表明,制备工艺条件直接影响着产物的物相结构及光学性能。采用共沉淀法合成Eu³⁺掺杂Y（PO₃）₃发光材料的最佳合成条件为:n（Y+Eu）/n（P）为1:3、煅烧温度为850°C、煅烧时间24 h、反应体系的pH为2,在此条件下可以合成具有高发光强度的单斜结构的Y（PO₃）₃:Eu³⁺晶体。采用共沉淀法合成了系列不同掺杂浓度的Eu³⁺、Tb³⁺掺杂Y（PO₃）₃发光材料,并对材料的物相结构、光学性能进行探究。结果表明,在实验范围内Eu³⁺掺杂并没有影响基质Y（PO₃）₃的物相,Eu³⁺掺杂量为0.20时制备产物具有最强的发光强度,且发光中心Eu³⁺在Y（PO₃）₃基质中处于对称性较高的格位。随着Tb³⁺掺杂量增加,系列Y_1-x（PO₃）₃:x Tb³⁺（x=0.10¹.00）样品具有类似XRD衍射图谱,有意思的是在Y_1-x（PO₃）₃:x Tb³⁺（x=0.10¹.00）中并未观察到浓度猝灭现象,所制备材料可以呈现很好的绿光发射。采用共沉淀法制备了系列不同掺杂量的Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂RE（PO₃）₃（RE=Y,La,Gd）发光材料,并对所制备的材料的物相结构、光学性能进行了分析。分析结果表明:Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂Y（PO₃）₃所合成的材料都与标准图谱编号为JCPDS No.42-0501的Y（PO₃）₃衍射图谱相匹配。合成的Gd_0.98（PO₃）₃:0.02Sm³⁺材料基质为Gd（PO₃）₃。合成的La_0.99（PO₃）₃:0.01Sm³⁺材料基质主相为La（PO₃）₃同时还存在少量LaP₃O₉相,为两种三偏磷酸镧的混合相。在实验范围内,Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂Y（PO₃）₃发光材料,当Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂量分别为0.03、0.07和0.015时发光强度达到最大;Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂La（PO₃）₃发光材料,当Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂量分别为0.03、0.05和0.02时发光强度达到最大;Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂Gd（PO₃）₃发光材料,当Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂量分别为0.01、0.03和0.03时发光强度达到最大。Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺掺杂RE（PO₃）₃（RE=Y,La,Gd）发光材料的光谱,均观察到了归属于Sm³⁺,Dy³⁺,Ce³⁺的特征激发和发射,但因基质不同,激发光谱和发射光谱的组成和相对强度存在差异。采用共沉淀法合成了系列不同掺杂浓度的M(M=Mg²⁺,Ca²⁺,Sr²⁺,Ba²⁺)共掺杂Y（PO₃）₃:Tb³⁺发光材料,并对材料的物相结构、光学性能进行探究。结果表明,在实验范围内,碱土金属离子共掺杂Y（PO₃）₃:Tb³⁺发光材料没有明显改变基质的物相,共掺杂适量碱土金属离子M(M=Mg²⁺,Ca²⁺,Sr²⁺,Ba²⁺)均提高了合成材料的发光强度。其中Mg²⁺,Ca²⁺,Sr²⁺,Ba²⁺的最佳共掺杂量分别为0.10、0.15、0.10、0.06,较未掺杂发光强度分别提高了127%、274%、230%、60%。