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采用共沉淀法制备了稀土离子掺杂和碱土金属离子-稀土离子共掺杂RE(PO3)3(RE=Y,La,Gd)发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱(FL)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对合成材料的物相结构、光学性能、尺寸与形貌等进行研究。对共沉淀法制备稀土掺杂Y(PO3)3发光材料的部分合成条件如原料配比中稀土与磷物质的量比n(Y+Eu)/n(P)、煅烧温度、煅烧时间、反应体系pH等对材料物相结构和光学性能的影响进行探究。结果表明,制备工艺条件直接影响着产物的物相结构及光学性能。采用共沉淀法合成Eu3+掺杂Y(PO3)3发光材料的最佳合成条件为:n(Y+Eu)/n(P)为1:3、煅烧温度为850°C、煅烧时间24 h、反应体系的pH为2,在此条件下可以合成具有高发光强度的单斜结构的Y(PO3)3:Eu3+晶体。采用共沉淀法合成了系列不同掺杂浓度的Eu3+、Tb3+掺杂Y(PO3)3发光材料,并对材料的物相结构、光学性能进行探究。结果表明,在实验范围内Eu3+掺杂并没有影响基质Y(PO3)3的物相,Eu3+掺杂量为0.20时制备产物具有最强的发光强度,且发光中心Eu3+在Y(PO3)3基质中处于对称性较高的格位。随着Tb3+掺杂量增加,系列Y1-x(PO3)3:x Tb3+(x=0.101.00)样品具有类似XRD衍射图谱,有意思的是在Y1-x(PO3)3:x Tb3+(x=0.101.00)中并未观察到浓度猝灭现象,所制备材料可以呈现很好的绿光发射。采用共沉淀法制备了系列不同掺杂量的Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂RE(PO3)3(RE=Y,La,Gd)发光材料,并对所制备的材料的物相结构、光学性能进行了分析。分析结果表明:Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂Y(PO3)3所合成的材料都与标准图谱编号为JCPDS No.42-0501的Y(PO3)3衍射图谱相匹配。合成的Gd0.98(PO3)3:0.02Sm3+材料基质为Gd(PO3)3。合成的La0.99(PO3)3:0.01Sm3+材料基质主相为La(PO3)3同时还存在少量LaP3O9相,为两种三偏磷酸镧的混合相。在实验范围内,Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂Y(PO3)3发光材料,当Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂量分别为0.03、0.07和0.015时发光强度达到最大;Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂La(PO3)3发光材料,当Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂量分别为0.03、0.05和0.02时发光强度达到最大;Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂Gd(PO3)3发光材料,当Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂量分别为0.01、0.03和0.03时发光强度达到最大。Sm3+,Dy3+,Ce3+掺杂RE(PO3)3(RE=Y,La,Gd)发光材料的光谱,均观察到了归属于Sm3+,Dy3+,Ce3+的特征激发和发射,但因基质不同,激发光谱和发射光谱的组成和相对强度存在差异。采用共沉淀法合成了系列不同掺杂浓度的M(M=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)共掺杂Y(PO3)3:Tb3+发光材料,并对材料的物相结构、光学性能进行探究。结果表明,在实验范围内,碱土金属离子共掺杂Y(PO3)3:Tb3+发光材料没有明显改变基质的物相,共掺杂适量碱土金属离子M(M=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)均提高了合成材料的发光强度。其中Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+的最佳共掺杂量分别为0.10、0.15、0.10、0.06,较未掺杂发光强度分别提高了127%、274%、230%、60%。