在全球化石资源枯竭的形势下,将生物质资源转化为高附加值的平台化合物,如5-羟甲基糠醛（5-HMF）,已成为生物质利用技术研究的热点和重点。然而,从生物质水解液中分离纯化5-HMF是大规模工业生产5-HMF的主要挑战之一。树脂吸附技术被认为是最先进的分离技术之一,其关键是吸附介质的选择与制备。本文采用水/油悬浮聚合、悬挂双键后交联和胺化反应,考察单体与交联剂质量比、混合致孔剂中甲苯质量分数,制备了系列酰胺基修饰超高交联吸附树脂。同时,研究系列树脂结构对单组分和三组分体系中5-HMF吸附性能的影响。结果表明,当二甲基丙烯酸乙二醇酯:二乙烯基苯=1:4,致孔剂中甲苯含量为100%时,超高交联吸附树脂（PCL-PDE-A-07）具有最大的BET比表面积（1075 m²/g）和5-HMF吸附容量（65.8±1.3 mg/g湿树脂）。系统地研究了该树脂在单组分和多组分体系中对5-HMF的吸附性能。在单组分体系中,PCL-PDE-A-07树脂对5-HMF的吸附容量随着温度的升高而降低,298 K时5-HMF的最大吸附容量为81.3 mg/g湿树脂。动力学吸附结果显示PCL-PDE-A-07树脂吸附5-HMF在20.0 min内达到吸附平衡。利用大孔扩散模型（PDM）对不同操作条件下的5-HMF吸附动力学过程进行模拟,结果表明PDM模型能够较好地模拟5-HMF在PCL-PDE-A-07树脂内的吸附扩散行为,在288、298、308和318 K下的有效孔扩散系数分别为6.077×10^-10、8.098×10^-9、1.002×10^-9和1.237×10^-9 m²/s。此外,还系统考察了进料流速（Q_f=0.6、1.5、3.0和6.0 m L/min）和初始浓度（c₀=0.56、1.03、2.05和4.93 g/L）对5-HMF单组分吸附穿透曲线的影响。在多组分体系中,考察了PCL-PDE-A-07树脂在5-羟甲基糠醛-乙酰丙酸（5-HMF-LA）、5-羟甲基糠醛-甲酸（5-HMF-FA）、乙酰丙酸-甲酸（LA-FA）和5-羟甲基糠醛-乙酰丙酸-甲酸（5-HMF-LA-FA）体系中的竞争性等温线以及固定床柱吸附穿透曲线。实验结果显示,树脂对溶质的吸附容量最高为5-HMF,其次为LA,最后为FA,树脂对溶质的亲和性大小顺序为:5-HMF>LA>FA。此外,因为竞争吸附行为的存在,体系中较弱的吸附组分的瞬态穿透曲线出现明显的凸起现象。同时,构建了非竞争性和竞争性综合速率模型（GRM）预测不同体系的穿透曲线,验证后的模型可用于吸附分离过程的优化设计,节省大量的人力和物力。