世界能源危机意识逐渐提升,各国均投入大量的人力开发新颖的节能材料,而发展具有省电、低污染、发热量低、反应速度快、寿命长等优点的发光二极管（light emitting diode; LED）作为光源和显示材料,已是现在的发展趋势。然而,这场新的科技发展热潮中,过渡金属配合物以其在电致发光器件的巨大应用前景成为化学家、物理学家和材料学家的关注热点。为了减少寻找新型过渡金属发光材料的盲目性,对配合物发光性质的理论研究就显得十分必要。在本论文中,我们在实验上得到的配合物（fpmb）2Ir（bptz）和（dfbmb）2Ir（fptz）的基础上,设计了新颖的功能化亚甲基卡宾铱配合物,并用DFT和TD-DFT的理论方法对这一系列的四个分子进行了系统的研究,主要成果如下:1在这四个铱配合物（dfpmb）₂Ir（mptz）（1）, （dfpmb）（dfbmb）Ir（mptz） （2）, （dfbmb）₂Ir（mptz）（3）, （dfbmb）₂Ir（mpmtz） （4） （dfbmbH = 1-（2,4-difluorobenzyl）-3-（methylbenzimidazolium） mpmtz = 4-methyl-2-（3-methylene-5-（trifluoromethyl）-2H-1,2,4-triazole-3-yl）pyridine）中,研究结果表明:配体dfpmb或dfbmb施加的反式效应使得辅助配体Ir-N的键长一般要比Ir-C的键长要长。1-4的前线分子轨道分析指出,它们的HOMO轨道几乎都是分布在金属铱原子上和dfbmb配体的苄基（或苯基）上,然而,LUMO分子轨道几乎都是分布在辅助配体上。2引入到环金属配体中的饱和的亚甲基,它同时使得HOMO和LUMO轨道变得不稳定,从而有效地提高了1-4的HOMO和LUMO能级。我们还发现,由于亚甲基的引入带来的非共轭性质对LUMO分子轨道能级的影响更大,从而使得它们的HOMO-LUMO能带按照如下顺序递增:2 < 1 < 3 < 4。配合物4的LUMO分子轨道性质与其他配合物的LUMO+1分子轨道性质是一样的。原来的mptz上的LUMO分子轨道消失。类似的是,配合物4的LUMO+1的π轨道成分相似于配合物1-3的LUMO+2轨道性质。3配合物1-4的最低吸收分别出现在370,372,364和338 nm附近,能被归结为MLCT电子转移与一定量的LLCT的综合结果。至于磷光发光性质,配合物1-4分别在506, 495, 486和478 nm附近展现出了纯蓝色的磷光发射,从而暗示了蓝移的顺序1 < 2 < 3 < 4。并且,我们试探性地将理论计算上和实验上的摩尔吸光系数的不同归结为PCM极化连续介质模型的内在不足和我们的化学计算上的简化的结果。4通过DFT和TD-DFT方法对配合物2和4的系统研究,我们初步在理论上得到了以下结论:1)配合物2具有比较低的LUMO能级和高的HOMO能级,我们预期它与其他配合物相比,在发光器件性能上可能有比较好的表现;2)在1-4中,配合物4的3MLCT的成分非常高,因此,我们预测它具有很高的辐射速率kr。