近年来,药物控释系统的研究得到突飞猛进的进展并取得了可靠的临床疗效,制备出了许多具有靶向性、药物释放可控性、药理学稳定且易于药物释放的可降解缓慢释放体系。随着纳米材料和纳米技术的发展,纳米药物控释系统显示出比传统材料载体更为明显的优势。纳米自支持膜是当今的研究热点之一。如聚乳酸纳米自支持薄膜,它具有良好的生物相容性、生物可降解性、可塑性、粘附性等。有文献报道,已将其用于接骨材料、手术缝合线、药物载体、伤口敷料等领域。本论文利用自支持聚乳酸纳米薄膜包覆层层组装的纳米载药涂层来减缓药物的前期突释,达到缓释的效果。将该缓控载药体系与植入医疗器件相结合,可以有效解决医用植入体面临的挑战、提升医用植入体的功能。本论文首先通过共价交联聚丙胺盐酸盐与葡聚糖而得到微凝胶聚烯丙胺盐酸盐葡聚糖,再利用其与透明质酸交替沉积得到多层纳米载药涂层,并运用扩散的方式使载药涂层分别负载上模型药物分子甲基橙和消炎药布洛芬,利用紫外分光光度计对多层膜的组装过程进行了跟踪观察,并对载药量进行了测定。同时使用扫描电子显微镜以及台阶仪等对载药涂层的表面形态、厚度大小等进行了表征。接着,利用水溶性聚乙烯醇做为牺牲层辅助旋涂法制备了自支持聚乳酸纳米薄膜,并将其作为阻隔层转移包覆到载药涂层的表面,在此过程中采用紫外分光光度计检测膜包覆过程中所负载药物的损失量,再利用扫描电子显微镜,台阶仪等对转移前后自支持膜的表面形态,厚度大小的改变进行表征。最后,进一步研究了整个载药体系在模拟生理环境中的体外释放情况。结果表明聚乳酸阻隔层可以有效地降低药物的前期突释,提高控释能力。