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同步辐射X射线衍射是当前蛋白质三维结构测定的最主要方法,可高效获取蛋白质晶体的高质量衍射数据。然而高亮度同步辐射对蛋白质晶体会产生辐射损伤,导致其结构信息减弱和改变。虽然晶体低温冷冻技术可以降低高强度的X射线光束对蛋白质晶体的损伤程度,但面对于微小晶体而言,辐射损伤问题更为突出。此外,低温冷冻技术也可能会导致一些精细结构信息丢失。这是目前传统的同步辐射晶体学所面临的问题。近年来,串行晶体学作为一种解析蛋白质晶体结构的新方法,其拥有室温采集,辐射损伤低,时间分辨等优势而得到广泛关注,而它的快速发展得益