氧化铈作为催化剂及金属催化剂的载体在许多重要的催化反应中都展现了出色的催化活性,其在催化剂领域中的应用很大程度上源于自身优异的氧化还原性能和氧储存/释放能力。然而在实际的催化环境中氧化铈常会因高温烧结而失去催化活性。在氧化铈中掺杂Zr不仅可以提高氧化铈抗烧结的能力,也可提高氧化铈的储/放氧能力。氧化铈负载金属Co催化剂具有价格低廉、易于制备的优点,可取代一些贵金属催化剂应用于CO氧化、乙醇蒸汽重整反应、水汽转换反应等重要催化反应中。氧化铈负载Co-Au双金属催化剂由于金属之间协同作用及金属与衬底相互作用的存在而具有独特的催化活性逐渐引起关注。建立氧化铈薄膜负载金属Zr、Co及Co-Au双金属模型催化剂,利用现代表面科学技术和手段,从原子-分子水平上研究氧化铈衬底与所负载金属之间相互作用、双金属之间协同作用、氧化铈负载金属催化剂的微观结构、热稳定性及其影响因素,是探究氧化铈负载金属催化剂催化机理、提高其催化效率及开发新型高性能催化剂不可或缺的一部分。本论文的工作要点及获得的成果如下:1.利用扫描隧道显微镜(STM)、X射线光电子能谱(XPS)和功函数变化等表面科学表征手段研究了 Zr与完全氧化CeO2(111)及部分还原CeOx(111)(1.5<x<2)薄膜之间的界面相互作用。完全氧化CeO2(111)及部分还原CeOx(111)薄膜是在超高真空中以Ru(0001)单晶为衬底,通过外延生长的方式原位制备的,其厚度约为3 nm,而后以物理气相沉积法将Zr纳米颗粒沉积在薄膜表面上。室温条件下沉积的Zr与完全氧化CeO2(111)衬底之间会发生电子转移,使得Zr在低覆盖度时被氧化成Zr4+,氧化铈衬底中部分Ce4+被还原而转变为Ce3+,且在此过程中伴随着混合氧化物Zr-O-Ce生成。随着Zr覆盖度的增加,会逐渐出现低氧化态Zrδ+及金属态ZrO。由于这二者之间的相互作用亚单层的Zr在CeO2(111)薄膜表面呈现出二维生长的生长模式。Zr与部分还原的氧化铈薄膜之间也存在较强的相互作用,室温条件下沉积的金属Zr与部分还原CeO(111)衬底也会发生电子转移。然而对比发现,还原度越高的表面,氧化的能力越弱。2.通过XPS、STM、同步辐射光电子能谱(SRPES)考察了 Co与不同还原度氧化铈之间的界面相互作用及Co纳米颗粒在不同还原度氧化铈薄膜上的热稳定性。XPS芯能级谱、价态谱及功函数变化的结果证实,室温条件下CeO2(111)与沉积的Co之间有电子转移的现象发生。Co在低覆盖度时被氧化成Co2+,氧化铈衬底中部分Ce4+被还原成Ce3+。Co2+及金属态Co的含量随Co覆盖度的增加而有所增加,然而最终金属态Co会占据主导地位。Co与部分还原的氧化铈薄膜表面相互作用较弱,室温条件下沉积在部分还原的薄膜上的Co主要是以金属态的形式存在。金属Co的热稳定性取决于衬底的性质。通过Co/CeO2(111)体系的退火研究发现,退火过程中Co2+会向氧化铈衬底扩散,同时Co纳米颗粒也会发生团聚的现象。而在Co/CeO1.82(111)体系的退火过程中Co纳米颗粒向衬底扩散的程度降低。3.重点利用SRPES、XPS、STM考察了 Au在完全氧化CeO2(111)及部分还原CeOx(111)(1.5<x<2)薄膜表面的生长、热稳定性及在完全氧化CeO2(111)及部分还原CeOx(111)(1.5<x<2)的表面预沉积金属Co对于Au生长及退火行为的影响。室温条件下沉积的Au与完全氧化的CeO2(111)衬底之间存在着电子转移的现象。Au在低覆盖度时被氧化成Auδ+,薄膜衬底中部分Ce4+被还原成Ce3+。室温沉积的Au与部分还原CeO1.82(111)薄膜衬底之间也存在着电子转移的现象。Au被还原为带部分负电荷的Auδ-,而氧化铈衬底CeO1.82(111)薄膜中部分的Ce3+被氧化为Ce4+。此外,两种不同还原度的衬底对Au的热稳定性的影响也是不同。由于Au与衬底缺陷位之间较强的相互作用使得Au在部分还原薄膜上的热稳定性相较于Au在完全氧化的薄膜上的热稳定性更强。Au选择性沉积在Co纳米颗粒上形成Co-Au双金属纳米颗粒,且表面自由能相对较小的Au会富集在Co-Au双金属纳米颗粒的表面上。Co-Au双金属热稳定性会受到氧化物衬底的还原度的影响。对于Co-Au/CeO2体系退火行为研究发现高温时预沉积的Co会抑制Au的烧结。而Au的存在不会抑制Co向衬底扩散的行为。从XPS的结果上看,Co-Au/CeO1.82体系相较于Au/CeO1.82体系,Au的烧结状况更加的严重,结合文献的报道,我们认为可能的原因是Au向Co内扩散或Au被Co包覆。