为了研究不同不对称联萘二酰胺型开链冠醚配体与稀土离子的配位方式、荧光性质，以外消旋联萘酚为前体，合成了四种配体末端基不同的L1-L4及其稀土配合物(La3+，Eu3+，Tb3+，Y3+)。用核磁共振氢谱、红外吸收光谱、元素分析、摩尔电导率、紫外吸收光谱、差热-热重分析等方法对其结构和组成进行了表征分析，讨论了配体末端基对配合物的结构和组成的影响。研究了稀土配合物的荧光性质，发现L1-L4对Eu3+敏化效果强于Tb3+，说明配体L1-L4的三重态能级与Eu3+的激发态能级匹配较好。发现在不同溶剂中L1～L4的Eu(Ⅲ)配合物荧光强度受溶剂效应影响，荧光强度随溶剂配位能力增强而减弱，荧光强度大小变化顺序为：CHCl3＞CH3COOCH2CH3＞C2H5OH＞CH3OH。通过研究L1～L4的Eu(Ⅲ)配合物溶液中的荧光行为，得出配体L1～L4敏化Eu3+的顺序为：L2＞L4＞L1＞L3。　　 在pH=7.22的Tris-HCl缓冲溶液中，采用吸收光谱、荧光光谱法和粘度测定实验研究了Eu(Ⅲ)配合物与ct-DNA的相互作用，结果表明它们与ct-DNA均容易发生插入作用，作为抗癌药物有进一步的研究价值。