目的：观察康柏西普联合地塞米松治疗视网膜静脉阻塞（retinalveinocclusion，RVO）的短期疗效与安全性，为选择康柏西普的最佳治疗方案提供参考。
　　方法：回顾2014年5月至2016年1月在青岛眼科医院确诊为RVO继发黄斑水肿的50例患者50只眼，其中BRVO患眼25例，CRVO患眼25例。所有患者均行最佳矫正视力（BCVA）检查，并采用光学相干断层扫描（OCT）测量黄斑中心视网膜厚度（CMT）。单次玻璃体腔注射康柏西普0.05ml(0.5mg)和地塞米松0.02ml(100ug)，记录治疗后1w、4w及8w患眼BCVA、CMT的变化，并观察有无药物不良反应发生。
　　结果：BRVO患者治疗前的平均BCVA（logMAR）为0.94±0.55，治疗1w、4w后的平均BCVA（logMAR）分别为0.58±0.40和0.54±0.42，与治疗前相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；治疗后8w的平均BCVA（logMAR）为0.61±0.39，与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1w、4w及8w之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。CRVO患者治疗前的平均BCVA（logMAR）为1.09±0.30，治疗1w、4w后的平均BCVA（logMAR）分别为0.73±0.40和0.41±0.35，与治疗前相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；治疗后8w的平均BCVA（logMAR）为0.90±0.48，与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后4w和1w相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后8w和1w相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后8w和4w相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）。BRVO患者治疗前的CMT为809.25±321.82μm，治疗1w、4w后的CMT分别为340.10±148.84μm和263.10±137.64μm，与治疗前相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；治疗后8w的CMT为358.65±178.23μm，与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1w、4w及8w之间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。CRVO患者治疗前的CMT为799.73±310.42μm，注药1w、4w后的CMT分别为300.50±114.41μm和376.63±205.13μm，与注药前相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；注药后8w的CMT为624.23±328.76μm，与注药前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后4w和1w相比，差异无统计学意义（P＜0.05）；治疗后8w和1w及4w相比，差异有显著统计学意义（P＜0.01）。随访期间，除2例患者出现球结膜下出血，未见眼内炎及青光眼等严重眼部并发症及全身相关的不良反应出现。
　　结论：作为国内自主研发的新型抗VEGF药物，康柏西普联合地塞米松玻璃体腔注射短期内可显著提高RVO继发ME患者的视力，减轻黄斑水肿，疗效安全可靠。但其远期疗效仍需多中心、大样本的临床研究结果来验证。