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光固化技术具有节能、经济、环境友好、高效、可操作性强等优点。自1968年德国Bayer公司成功开发光固化木器涂料以来，光固化技术就一直备受青睐，现已广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂、微电子、齿科修复和生物材料等领域。本论文利用RT-FTIR研究了K126/DVE-3，E114/DVE-3两种混杂光聚合体系在两种不同光引发剂UVI-6976和Omnicat-440引发下的光聚合性能。比较了UVI-6976和Omnicat-440的引发活性，结果表明，它们均是两种引发活性很高的阳离子引发剂，UVI-6976的引发活性要高于Omnicat-440。还考察了K126/DVE-3，E114/DVE-3不同配比浓度对聚合性能的影响，结果表明，当固定光引发剂浓度为4.0％，光照强度为100mW/cm~2时，分别改变K126/DVE-3，E114/DVE-3的配比，均分别为3:1，1:1，1:3，每个体系中环氧官能团的转化率随之增高，而双键官能团的转化率却随之下降。结果表明，环氧单体的结构及粘度均对聚合反应动力学有很大影响。乙烯基醚对环氧树脂的光聚合性能有一定的促进作用。通过三步反应合成了三种新型杂化单体2—(1—丙烯基)氧乙基缩水甘油醚(POEGE)，4—(1—丙烯基)氧丁基缩水甘油醚(POBGE)和6—(1—丙烯基)氧己基缩水甘油醚(POHGE)。用傅立叶红外光谱和核磁共振仪对相应产物结构进行了表征。同时使用傅立叶实时红外(FT—RTIR)对该杂化单体的光聚合性能进行了研究。考察了不同浓度光引发剂，不同光照强度对杂化单体的光聚合性能的影响。结果表明，随着光引发剂浓度以及光照强度的增大杂化单体双键及环氧基团的转化率都相应提高。在相同引发剂浓度，相同光照强度条件下，当杂化单体中环氧基团与丙烯基醚中双键之间的链长增长时，环氧基团的转化率相应的升高了，但是双键的转化率却相应的降低了。当利用不同环氧树脂与POEGE组成复配体系时，随着环氧树脂比例的增大，无论是脂环族环氧官能团还是脂肪族环氧官能团，其转化率均有所增加，而且杂化单体中双键转化率也有所增加。