癌症是当今世界上死亡率极高的疾病，临床上常利用外科摘除、化学疗法、放射疗法以及近期的免疫疗法等手段治疗该疾病。在化学疗法中，偶然发现的顺铂在临床治疗上取得的成功极大的推动了金属抗肿瘤药物的设计及应用。然而，顺铂的疗效很大程度上被药物耐药性和一些毒副作用所限制。为了克服顺铂类药物所存在的这些缺陷并且以期获得更加广谱的抗癌药物，结构完全不同于顺铂的多核铂配合物由于与顺铂具有不同的DNA结合模式及抗癌机理而受到广泛的关注。另一方面，鉴于铂类药物的毒副作用严重限制了它们的实际疗效和应用范围，需要继续研究具有不同作用机理的新型金属抗癌药物，以改良或补充现有铂类药物的性能。其中与Pt(II)配合物具有同样平面四方构型的Pd(II)配合物就是近年来研究较多的一类化合物。本论文以多核螯合Pt(II)和Pd(II)抗肿瘤金属配合物为中心，重点开展了以下两方面的研究工作：首先，多数已知的多核单齿配位铂类抗癌配合物易被含硫生物分子结合导致化学降解和失活，并产生较高的毒性。而在铂配位环境中采用螯合配体则会减少含硫生物分子如GSH引起的药物失活，改善多核铂类抗肿瘤试剂的生物稳定性及生物利用度。但目前有关多核螯合铂类抗癌配合物的研究还很少，该类配合物的构效关系也还未曾被探讨过。鉴于此，在本论文研究中，我们分别选择柔性的三乙胺及刚性的2,4,6-三（4-甲基苯）-1,3,5-三嗪作为桥联基团合成了包含三个Pt(BPA)（BPA=二（2－吡啶甲基）胺）配位基团的两个三氮螯合三核铂配合物，并比较了它们的DNA结合能力与抗肿瘤活性。紫外可见光谱，荧光光谱、园二色谱均表明增大配合物的刚性可提高该类三核螯合铂配合物的DNA结合能力。且刚性较大的配合物具有更高的细胞毒活性。另外配合物与谷胱甘肽(GSH)作用的电喷雾质谱实验结果表明柔性较大的三核螯合铂配合物与GSH结合导致了配合物的降解，而刚性连接体连接的包含同样Pt(BPA)配位中心的三核铂配合物则与GSH缓慢反应生成了它的单取代产物，并在较长时间里保持其多核骨架结构。这些结果对进一步理解多核螯合铂类配合物的抗癌机制提供了基础，并为今后设计具有高活性的新型多核螯合铂类抗癌药物提供了指导。此外，鉴于多核配合物展现出优越的抗肿瘤活性以及与顺铂类物质完全不同的DNA作用模式，而且关于三核钯类抗肿瘤药物文献中还没有相关的报道，本论文选用刚柔性不同的三乙胺、2,4,6-三（4-甲基苯）-1,3,5-三嗪和1,3,5-三甲基苯分别桥联三个Pd(BPA)配位基团另外合成了三个具有不同刚柔性的三氮螯合三核钯配合物，并探讨了配合物的刚柔性对其抗肿瘤活性的影响。结果表明增大配合物的刚性虽可增强配合物的DNA结合能力，但采用刚柔相济的连接体形成的三核钯配合物却表现出最大的DNA解旋能力及最高的体外细胞毒活性。这可能与该配合物具有恰当的刚柔性结构更有利于形成DNA交联产物且与GSH的反应相当缓慢而具有更高的生物稳定性有关。该研究拓展了钯类药物的探索领域，为合理设计高效、低毒的新型钯类抗癌药物提供了新思路。