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为了寻找符合21世纪农药发展要求的新型农药先导化合物，本文在原有工作基础上采用活性基团叠加法，设计并合成了通式分别为(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的31种未见文献报导的目标化合物。(1)以六种DL—α—氨基酸为主要骨架引入5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基，设计合成了6种未见文献报导的N—(5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基)—α—氨基酸(Ⅰ)；(2)以α—丙氨酸为骨架引入5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基和取代苯胺，设计合成了11种未见文献报道N—(5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基)—N—取代苯基—α—丙氨酰胺(Ⅱ)；以N—(5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基)—α—氨基酸为原料，在DCC/DMAP的催化下，羧合得到14种未见文献报道的N—(5-邻氯苯基—2-呋喃甲酰基)—N—取代吡啶甲基—α—氨基酰胺(Ⅲ)。
本文在合成(Ⅲ)时采用DCC—DMAP法，DMAP作为酰化催化剂对酰化反应有着极强的催化作用，其亲核性极强，比只采用DCC的文献法，反应时间由8h降至3h。
采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等对上述三个系列目标化合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构通式如下：
委托华中师范大学化学学院生测部对化合物(Ⅱ)、(Ⅲ)进行除草活性的初筛测定；对化合物(Ⅲ)进行杀菌活性的初筛测定。委托国家南方农药创制中心(浙江)基地药效部对化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的部分化合物进行杀虫活性的初筛测定。除草活性结果表明：系列(Ⅱ)和(Ⅲ)的部分目标化合物具有一定的除草活性；例如化合物Ⅱd对双子叶植物油菜根部和茎部的抑制率超过了90％。杀菌活性结果表明：系列(Ⅲ)的部分目标化合物具有一定的杀菌活性，例如，Ⅲb对黄瓜灰霉病的杀菌活性超过了80％以上。杀虫结果表明：Ⅲh在500 mg/L浓度下，红蜘蛛的死亡率为90％。