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目的:蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)处于细胞内信号转导系统的中心环节。PKC是丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员,在细胞的增殖、分化、凋亡、基因表达、膜转运和信号转导等方面起着重要的调节作用。近年来PKC及其亚型在肿瘤发生、发展及转移等方面的作用成为人们研究的热点。以往此类研究多集中于膀胱癌、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌,对各种类型肺癌中PKC-α、-βⅡ、-δ表达和意义的联合研究在国内尚未见报道。对PKC-α、-βⅡ、-δ在肺癌中表达情况的研究将有助于证实和加深对肺癌发生、发展及转移机制的了解,并有可能为肺癌防治和预后评估找到新的方法。方法:本研究采用免疫组化S-P方法分别检测了84例肺癌原发灶及其淋巴结转移灶中PKC-α、-βⅡ、-δ的表达情况,以分析其在肺癌的不同组织类型、不同分化程度以及原发灶与淋巴结转移灶之间表达的差异及意义,进一步推测信号转导因子与肺癌发生发展的内在联系。结果:1.PKC-α在腺癌中阳性率为46.9%,低于小细胞癌58.3%、巨细胞癌66.7%、鳞癌75.0%和肺泡细胞癌80.0%,但相互之间无统计学意义的差异。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,淋巴结转移灶中PKC-α表达高于原发灶,PKC-α的阳性率分别为83.3%、62.6%,两者间比较有极其显著差异(P<0.01)。2.PKC-βⅡ表达在肺癌各种组织类型之间存在差异(P<0.05),腺癌、鳞癌、肺泡细胞癌、巨细胞癌、小细胞癌中PKC-βⅡ的阳性率分别为78.1%、75.0%、70.0%、66.7%、41.7%,<WP=5>经两两比较后发现PKC-βⅡ的表达在腺癌和小细胞癌之间存在差异(P<0.05)。在NSCLC中,PKC-βⅡ在原发灶中表达强于淋巴结转移灶,PKC-βⅡ阳性率分别为75.0%、52.7%,两者间比较有极其显著差异(P<0.01)。PKC-βⅡ在NSCLC与SCLC之间显示出明显的统计学差异(P<0.01)。3.PKC-δ在肺癌不同组织类型之间表达依次为鳞癌75.0%、腺癌62.5%、肺泡细胞癌80.0%、巨细胞癌83.3%、小细胞肺癌41.7%,非小细胞肺癌之间比较无差异,由于小细胞癌表达较低,因此非小细胞肺癌与小细胞肺癌之间显示出明显的统计学意义差别(P<0.05)。在NSCLC中,PKC-δ在原发灶中表达低于淋巴结转移灶,PKC-δ的阳性率分别为63.9%、80.5%,两者间比较有极其显著差异(P<0.01)。结论:1.PKC-α、-βⅡ和-δ在不同组织类型肺癌的原发灶及其淋巴结转移灶之间的表达均有显著差异,因此 PKC-α、-βⅡ和-δ在肺癌浸润、转移中可能起重要作用。2.PKC-βⅡ和-δ在非小细胞肺癌和小细胞肺癌之间的表达具有显著差异。因此推测PKC-βⅡ和-δ的表达与肿瘤细胞的类型和肿瘤组织来源不同有关。