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第一章介绍了联苯并环辛烯木脂素的分离、结构、活性与合成进展。然后,详细讨论了两个主要的合成策略。第二章主要论述我们课题组发展的镍催化还原体系,促使β-溴代缩醛发生串联环化反应,从而立体选择性的构筑四氢萘并呋喃骨架。该方法已经成功应用于鬼臼家族天然产物及其类似物的多样性合成。第三章论述该镍催化还原体系成功延伸到联苯环辛烯内酯骨架的构建上,并且尝试了五加前胡木脂酮的合成研究。