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目的:通过鼠源骨髓间充质干细胞(BMSCs)对卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF)模型大鼠进行移植BMSCs修复卵巢储备的功能,探讨转化生长因子β受体Ⅰ(TGF-βRⅠ)和转化生长因子β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)在BMSCs移植中的作用机制,进而为临床上应用BMSCs治疗POF提供新的科学依据。方法:选择雌性SD大鼠进行分组(对照组、模型组、自然恢复组和BMSCs移植组),给予腹腔注射环磷酰胺建立POF模型;利用绿色荧光蛋白转基因SD大鼠获取BMSCs,通过免疫荧光技术和流式细胞仪进行分析;对模型组通过尾静脉移植BMSCs治疗。观察各组动情周期;Elisa法检测血清E2、FSH水平;卵巢组织进行HE染色、免疫组织化学、蛋白免疫印迹以及荧光定量PCR技术检测TGF-βRⅠ和TGF-βRⅡ的表达。SPSS22.0统计软件处理如果P<0.05表示差异有显著意义。结果:1.CD90及CD105表达定位在BMSCs细胞膜,流式检测CD90细胞标记物发现BMSCs符合本次实验研究;2.BMSCs移植组存在次级卵泡,各级卵泡逐渐恢复;自然恢复组偶见始基卵泡;模型组未见卵泡存在;3.BMSCs移植组动情周期逐步恢复,自然恢复组偶见正常的周期,而模型组则停滞;4.BMSCs移植组E2水平明显高于模型组和自然恢复组(P<0.05);而FSH则低于模型组和自然恢复组(P<0.05);5.BMSCs移植组和对照组TGF-βRⅡm RNA表达显著高于模型组和自然恢复组(P<0.05),而TGF-βRⅠ则无差异(P>0.05);6.BMSCs移植组和对照组TGF-βRⅡ在卵巢组织呈阳性表达;7.BMSCs移植组和对照组TGF-βRⅡ蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:1.CD90标记物阳性表达率为98.9%,提示间充质干细胞可能在POF临床治疗中具有广阔的应用前景2.血管和卵巢内发现绿色荧光,表明BMSCs具有归巢的特性;3.鼠源BMSCs移植能提高POF的卵巢储备功能;4.TGF-βRⅡ在BMSCs移植治疗POF修复过程中发挥着重要作用。