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JO是一种天然双酚类化合物,具有抗肿瘤,抗炎,抗病毒,抗氧化,降血脂等多种药理作用,但其水溶性极差,在体内的生物利用度低,代谢消除快,制约了该药物的开发与利用。HCS为天然高分子聚合物,无毒可降解,有黏膜粘附性,将其制备成纳米粒口服后,可靶向到结肠,并将药物缓慢释放,提高药物生物利用。HPCD环糊精具有圆筒形空间结构,中央腔疏水,两端亲水,能与疏水分子形成包合物,增大药物的溶解度,稳定性和生物利用度。本课题旨制备一种新型纳米粒载体,并对其制备工艺进行优化,对其理化性质进行考察,以期这种新型纳米粒同时具有纳米粒和包合物的优点,达到改善难溶性药物溶解度,提高生物利用度的目的,为JCDCN的深入研究及应用奠定基础。本课题先将JO制成超分子化合物,再将其制备成JCDCN,主要涉及以下几部分：第一部分通过相溶解度试验求出JCD包合平衡常数K为2.50×103L/moL,JO与HPCD能形成较稳定包合物,且形成包和物的理论摩尔比为1：1。采用研磨法制备JCD,以JO的溶解度为评价指标,正交试验设计考察了包合投料比、包合温度、包合时间对JCD制备的影响,得到这三个因素的最优工艺条件分别为1：1,40℃和1.5h。最优包合工艺条件制备的包合物中JO溶解度为(1.72±0.03) mg/mL,较游离药物提高了3.82×104倍。第二部分通过显微观察法、差示扫描量热分析法、红外光谱分析法验证了JCD的形成。采用动态透析法考察了JCD的体外释放度,试验表明将JO制备成JCD大大增加了JO的体外释放。第三部分采用了离子凝胶法制备JCDCN,以包封率作为考察指标,单因素对制备工艺进行优化。最优工艺处方为TPP/HCS质量比1：3,JCD投药量15mg, HCS浓度2%,TPP浓度1%。以最优处方制备的JCD-HCS平均包封率为(55.60±1.30)%,RSD为2.34%。第四部分采用差示扫描量热分析法、红外光谱分析法考察JCDCN的理化性质,试验结果表明JCD被包封于CN中形成了JCDCN。最优工艺制备得到的JCDCN的平均粒径为(366.67±10.69)nm,多分散系数(PDI)为(0.37±0.02),粒径分布范围较窄,Zeta电位为(39.07±2.15)mV。体外释放试验表明JCDCN能够增大JO的体外释放。